(S)-11,12,13,13a-tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid | 663620-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-11,12,13,13a-tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid
• 英文别名: (5)-11,12,13,13a-tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodia-zepine-1-carboxylic acid；(7S)-15-methoxy-12-oxo-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylic acid
• CAS: 663620-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: KBDZQJUEFZSCNK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-11,12,13,13a-tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  优化取代咪唑并二氮杂卓类药物作为新的哮喘治疗方法

  摘要：

  我们描述了XHE-III-74（一种选择性的α4β3γ2GABA A R配体）的类似物的合成，证明其能离体释放气道平滑肌并降低小鼠哮喘模型中的气道高反应性。为了改善该化合物作为哮喘治疗药的性能，在临床前测定中评估了一系列类似的类似物，这些类似物在C-8位上用氘代甲氧基代替甲氧基。包括微粒体稳定性，细胞毒性和感觉运动障碍。氘代化合物与相应的非氘代类似物具有相同或更高的代谢稳定性，并且观察到某些氘代化合物的感觉运动损伤增加。与该化合物系列的其他羧酸衍生物相比，硫酯具有更高的细胞毒性。从体外筛选中鉴定出的最有前途的化合物16也强烈抑制了大鼠的平滑肌收缩。离体豚鼠气管环。通过用鼠卵清蛋白致敏和激发的模型降低气道高反应性来确定平滑肌松弛，表明16在低乙酰甲胆碱浓度下是有效的。但是，由于16的药代动力学欠佳，因此这种作用受到了限制。基于这些发现，将研究XHE-III-74的其他类似物，以改善体内代谢稳

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.045
• 作为产物：
  描述：

  (13aS)-11,12,13,13a-四氢-7-甲氧基-9-氧代-9H-咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-C][1,4]苯并二氮杂卓-1-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(S)-11,12,13,13a-tetrahydro-7-methoxy-9-oxo-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化取代咪唑并二氮杂卓类药物作为新的哮喘治疗方法

  摘要：

  我们描述了XHE-III-74（一种选择性的α4β3γ2GABA A R配体）的类似物的合成，证明其能离体释放气道平滑肌并降低小鼠哮喘模型中的气道高反应性。为了改善该化合物作为哮喘治疗药的性能，在临床前测定中评估了一系列类似的类似物，这些类似物在C-8位上用氘代甲氧基代替甲氧基。包括微粒体稳定性，细胞毒性和感觉运动障碍。氘代化合物与相应的非氘代类似物具有相同或更高的代谢稳定性，并且观察到某些氘代化合物的感觉运动损伤增加。与该化合物系列的其他羧酸衍生物相比，硫酯具有更高的细胞毒性。从体外筛选中鉴定出的最有前途的化合物16也强烈抑制了大鼠的平滑肌收缩。离体豚鼠气管环。通过用鼠卵清蛋白致敏和激发的模型降低气道高反应性来确定平滑肌松弛，表明16在低乙酰甲胆碱浓度下是有效的。但是，由于16的药代动力学欠佳，因此这种作用受到了限制。基于这些发现，将研究XHE-III-74的其他类似物，以改善体内代谢稳

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.045

文献信息

• [EN] GABA(A) RECEPTOR MODULATORS AND METHODS TO CONTROL AIRWAY HYPERRESPONSIVENESS AND INFLAMMATION IN ASTHMA<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABA(A) ET PROCÉDÉS DE CONTRÔLE DE L'HYPERRÉACTIVITÉ DES VOIES RESPIRATOIRES ET DE L'INFLAMMATION DANS L'ASTHME
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2018035246A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Pyrrolobenzodiazepines target alpha-4 and alpha-5 GABAA receptors for use in the treatment of airway hyperresponsiveness and inflammation in asthma. Compounds selectively partition to the peripheral compartment and have reduced CNS effects.

  吡咯苯二氮䓬啉靶向α-4和α-5 GABAA受体，用于治疗哮喘中的气道高反应性和炎症。这些化合物选择性地分配到外周区，减少了中枢神经系统的影响。
• NOVEL GABAA AGONISTS AND METHODS OF USING TO CONTROL AIRWAY HYPERRESPONSIVENESS AND INFLAMMATION IN ASTHMA
  申请人：UWM RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20150232473A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Novel methods of treating inflammation and airway constriction using GABAergic compounds with reduced benzo-diazepine-like CNS activity are provided. Novel compounds which selectively target alpha-4 and alpha-5 GABA A receptors and methods of using those compounds to treat bronchoconstriction and inflammation are provided herein.

  本文提供了使用具有减少苯二氮平类中枢神经系统活性的GABA能化合物治疗炎症和气道收缩的新方法。本文提供了新的化合物，这些化合物选择性地靶向α-4和α-5 GABAA受体，并提供使用这些化合物治疗支气管收缩和炎症的方法。
• Novel oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives and methods of preparing such compounds
  申请人：A/S FERROSAN

  公开号：EP0197282A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  Novel oxadiazolyl imidazobenzsodiazepine derivatives having the formula wherein R3 has the formula wherein R" is hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxymethyl or C3-6-cycloalkyl; R4 is hydrogen; R5 is C1-6-alkyl or R4 and R5 together form a 2-4 membered alkylene chain; and RA is 1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or C1-3-trifluoroalkyl. The compounds are suitable for use in psychopharmaceutical preparations as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics and nootropics.

  新型噁二唑基咪唑苯并二氮杂卓衍生物，具有以下式子 其中 R3 具有以下式子 其中 R" 是氢、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基甲基或 C3-6- 环烷基；R4 是氢；R5 是 C1-6- 烷基或 R4 和 R5 共同形成 2-4 分子亚烷基链；RA 是 1-6- 烷基、C1-6-烷氧基或 C1-3- 三氟烷基。 这些化合物适用于作为抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药和神经兴奋药的精神药物制剂。
• Use of negative modulators of GABA receptors containing alpha5 subunits as fast acting antidepressants
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US11083732B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Embodiments of the disclosure include methods and compositions related to treatment of one or more medical conditions with one or more negative modulators of GABAA receptors. In specific embodiments, depression and/or suicidability is treated or ameliorated or prevented with one or more negative modulators of GABAA receptors, such as a partial inverse agonist of a GABAA receptor comprising an alpha5 subunit.

  本公开的实施方案包括与用一种或多种 GABAA 受体负调节剂治疗一种或多种病症有关的方法和组合物。在具体的实施方案中，用一种或多种 GABAA 受体的负性调节剂，如包含α5 亚基的 GABAA 受体的部分反向激动剂，来治疗或改善或预防抑郁症和/或自杀倾向。
• Substituted benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepines as GABA(a) receptor modulators
  申请人：UWM Research Foundation, Inc.

  公开号：US11447495B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Substituted benzo[f]imidazo[1,5-α][1,4]diazepines of formula (I′) target alpha-4 and alpha-5 GABAA receptors for use in the treatment of airway hyperresponsiveness and inflammation in asthma. Compounds selectively partition to the peripheral compartment and have reduced CNS effects.

  式（I′）的取代苯并[f]咪唑并[1,5-α][1,4]二氮杂卓针对α-4 和 α-5 GABAA 受体，用于治疗哮喘的气道高反应性和炎症。该化合物可选择性地进入外周区，并减少对中枢神经系统的影响。