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1-Tropenyl-azulen
1-Tropenyl-azulen | 22190-57-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Tropenyl-azulen
英文别名
1-Tropylazulen
CAS
22190-57-4
化学式
C
17
H
14
mdl
——
分子量
218.298
InChiKey
UHMJLVLIAPDVOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.56
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Aethyl-3-tropyl-azulen-1-carboxylat
3786-70-7
C
20
H
18
O
2
290.362
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Chlor-1-tropenyl-azulen
93259-73-5
C
17
H
13
Cl
252.743
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Tropenyl-azulen
在
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-Chlor-1-tropenyl-azulen
参考文献:
名称:
Some Studies on Tropenylazulenes
1,2
摘要:
DOI:
10.1021/jo01036a535
作为产物:
描述:
Aethyl-3-tropyl-azulen-1-carboxylat
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
1-Tropenyl-azulen
参考文献:
名称:
Azulene、1-Oxaazulan-2-one 及其衍生物的 Tropylation,以及 Tropylazulene 衍生物的亲电反应
摘要:
研究了 azulene、oxaazulan-2-one 及其衍生物的 tropylation,并获得了各种 1 和/或 3-tropylazulenes 和 3-tropyloxaazulan-2-ones。然后讨论了这些原花青素的 NMR、UV 和可见光谱。对偶氮偶联和4种原基天青烯的酸处理等亲电反应进行了研究,发现发生了托酰基交换和攻击亲电反应。
DOI:
10.1246/bcsj.41.2935
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