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5-[1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]ferrocene-2-selenylmethyl]tetrahydro-2-furanone | 1159917-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]ferrocene-2-selenylmethyl]tetrahydro-2-furanone
英文别名
——
5-[1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]ferrocene-2-selenylmethyl]tetrahydro-2-furanone化学式
CAS
1159917-97-1
化学式
C22H29FeNO3Se
mdl
——
分子量
490.284
InChiKey
KXWDYQNJZWWZCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-heptylseleno)ferrocene 为溶剂, 以75%的产率得到5-[1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]ferrocene-2-selenylmethyl]tetrahydro-2-furanone
    参考文献:
    名称:
    有机硒化合物的新反应:将烷基二溴化二有机硒(IV)转移至烯酸以生成γ-和δ-内酯
    摘要:
    各种1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正烷基硒基)二茂铁衍生物与2当量的4-戊烯酸或5-己烯酸反应生成相应的γ-或δ-内酯分别从与硒结合的烷基转移到末端烯烃碳。在内酯环化中,形成1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基] -2-(溴烯基)二茂铁(25),并与第二当量的链烯酸反应,得到5- [1-[[ [双(1-甲基乙基)氨基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢-2-呋喃酮(23)或6- [1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢呋喃-2 H-吡喃-2-一(26)作为非对映异构体的混合物,其收率可与相应的γ-或δ-内酯媲美。将1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正丁基硒代)二茂铁加到3-丁烯酸中使烷基转移至内部烯烃碳并形成γ-内酯。在几个理想的正烷基二溴硒代二茂铁结构上进行了密度泛函理论(DFT)几何优化,以研究铁在烷
    DOI:
    10.1021/om900134p
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