copper(II) sulfate | 7758-99-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硫化物及硫酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: copper(II) sulfate
• 英文别名: copper(II) sulphate；copper(II) sulfate pentahydrate；copper sulfate hydrate；copper (II) sulphate；copper (II) sulfate；copper[II] sulphate
• CAS: 7758-99-8
• 化学式: Cu*O₄S
• 分子量: 159.61
• InChiKey: HCELVSRXBANDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  2.284
• 溶解度：
  320g/l（20°C）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/38,R50/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2833250000
• 危险品运输编号：
  UN 3288 6.1/PG 3
• 危险类别：
  9.2
• RTECS号：
  GL8900000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H410
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338,P501

制备方法与用途

概述

五水硫酸铜（化学式：CuSO4·5H2O）即蓝矾、胆矾，蓝色三斜晶体，干燥空气中易风化，热至190℃失去4分子结晶水，至258℃变成无水盐。有毒。溶于水，不溶于乙醇。可用于农药，吞食有害，刺激眼睛和皮肤，同时可对水体环境产生长期不良影响。

硫酸铜晶体是一种美丽的蓝色晶体，其晶体成板状或短柱状，具有漂亮的蓝色，成分主要为五水硫酸铜，即硫酸铜的水合物，可以用来电镀或染色，暴露于干燥空气则会由因失去水而变成不透明的浅绿白色粉末。

分子结构与干燥脱水

硫酸铜是强酸弱碱盐，由于水解溶液呈弱酸性。吸水性很强，吸水后反应生成蓝色的五水合硫酸铜。水溶液呈蓝色。将硫酸铜溶液浓缩结晶，可得到五水硫酸铜蓝色晶体。
五水合硫酸铜晶体结构中，铜离子呈八面体配位，为四个H2O和两个O所围绕。第五个H2O与Cu八面体中的两个H2O和[SO4]中的两个O连接，呈四面体状，在结构中起缓冲作用。

五水合硫酸铜晶体失水分三步。上图中两个仅以配位键与铜离子结合的水分子最先失去，大致温度为102摄氏度。两个与铜离子以配位键结合，并且与外部的一个水分子以氢键结合的水分子随温度升高而失去，大致温度为113摄氏度。
最外层水分子最难失去，因为它的氢原子与周围的硫酸根离子中的氧原子之间形成氢键，它的氧原子又和与铜离子配位的水分子的氢原子之间形成氢键，总体上构成一种稳定的环状结构，因此破坏这个结构需要较高能量。失去最外层水分子所需温度大致为258摄氏度。

毒性

铜及其盐均有毒。对皮肤有刺激作用，粉尘刺激眼睛。因此工作环境最高容许浓度规定金属铜为l mg/m³，每班平均为0.5 mg/m³。空气中存在铜(Cu)及其化合物的气溶胶时,工作人员要戴口罩，防止吸入。佩戴防护镜。穿着防尘工作服。工作后要温水淋浴。

化学性质

亮蓝色不对称三斜晶系结晶或粉末。 易溶于水（0℃时，31.6g/100ml水，100℃时203.3g/100ml水），微溶于甲醇，不溶于无水乙醇。

用途

用作分析试剂、媒染剂和防腐剂

用途

本品为焦磷酸盐镀铜的主盐。成分简单，稳定性好，电流效率高，沉积速度快。但其极化力较小，分散能力差。镀层结晶粗且不光亮。

用途

化学工业中用于制造其他铜盐如氰化亚铜、氯化亚铜、氧化亚铜等产品。染料工业用作生产含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫、酞菁蓝等铜络合剂。也是有机合成、香料和染料中间体的催化剂。医药工业常直接或间接地用作收敛剂和生产异烟肼、乙胺嘧啶的辅助原料。涂料工业用于油酸铜作为船底防污漆的毒害剂。电镀工业用于硫酸盐镀铜和宽温度全光亮酸性镀铜离子添加剂。食品级用作抗微生物剂，营养增补剂。农业上用作杀虫剂及含铜农，也是农业杀菌剂。养殖业上是家禽、兽养殖用饲料添加剂。

用途

点滴分析碲和锌，定氮时的催化剂，醣类分析，尿液和脑脊液检验，测定血清蛋白、全血葡萄糖、非蛋白氮，色谱分析。杀虫，媒染，防腐。单倍体育种中配制各种培养基，细菌血清检验中制备牛肉消化汤培养基。

生产方法

硫酸法将铜粉在600～700℃下进行焙烧，使其氧化制成氧化铜，再经硫酸分解、澄清除去不溶杂质，经冷却结晶、过滤、干燥，制得硫酸铜成品。其
2Cu+O2→2CO
CuO+H2SO4→CuSO4十H2O
电解液回收废电解液(含Cu50～60 g/L，H2SO4180～200g/L)与经焙烧处理的铜泥制成细铜粉(其组成为Cu 65%～70%、CuO 20%～30%，并含少量Cu2O等)进行反应，反应液经分离沉降、清液经冷却结晶，分离、干燥制得硫酸铜。
回收法铜污是氮肥厂合成氨原料气铜洗塔中醋酸铜氨液中的铜化合物沉淀物，在。700℃焙烧后，经氧化成氧化铜后与硫酸反应生成硫酸铜。
溶铜沉铁酸浸、化学浓缩结晶法
采用低品位氧化铜矿(CuO 3%左右)经粉碎至一定粒度，加入硫酸浸渍，添加溶铜沉铁剂(由锰、钒、铜化合物组成)直接酸浸获得铜铁比大于100的硫酸铜浸液，然后加入化学浓缩剂(由钙、硫化合物组成)进行化学浓缩，排走70%～90%的水分，稍加蒸发、经冷却结晶、离心分离、风干，制得硫酸铜成品。

生产方法

将废鲷放在焙烧炉中，于60～70 ℃下焙烧成氧化铜。再将氧化铜加热，溶于硫酸，冷却结晶，离心脱水，洗涤，干燥得产品。

类别

农药

毒性分级

高毒

急性毒性

腹腔-大鼠 LD50: 18.7 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 33 毫克/公斤

可燃性危险特性

不可燃烧; 火场产生有毒含铜, 硫氧化物烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

职业标准

TWA 0.1 毫克 (铜)/ 立方米; STEL 0.2 毫克 (铜)/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) sulfate 在 二氧化硫 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Hamann, H.; Hoeppener, U.; Richtering, H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1981, vol. 85, # 1, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) carbonate 在 ferric hydroxide sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 copper(II) sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.A1, 4.2, page 461 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  pleuromutilin 在 N-甲基吗啉 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 14-O-[2-((4-(3-aminophenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide)-2-methylpropan-2-yl)thioacetyl]mutilin
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,2,3-triazole-based pleuromutilin derivatives as potent gram-positive antibacterial agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129878

文献信息

• Copper nano-catalyst: sustainable phenyl-selenylation of aryl iodides and vinyl bromides in water under ligand free conditions
  作者：Amit Saha、Debasree Saha、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/b819137a

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the synthesis of aryl- and vinyl-selenides has been developed by a copper nanoparticle catalysed reaction of aryl iodide/vinyl bromide with diphenyl diselenide in the presence of zinc in water. (E)-Vinyl bromides produce (E)-vinyl selenides stereoselectively, whereas (Z)-vinyl bromides provide mixtures of (E) and (Z) isomers. The catalyst was recycled.

  通过铜纳米粒子催化的反应，在水中的锌存在下，已开发出一种合成芳基和乙烯基硒化物的简单高效过程。这一过程利用芳基碘化物/乙烯基溴化物与二苯基二硒化物的反应。(E)-乙烯基溴化物有选择性地生成(E)-乙烯基硒化物，而(Z)-乙烯基溴化物则生成(E)和(Z)异构体的混合物。催化剂可以回收利用。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• Mono and binuclear Ag(I), Cu(II), Zn(II) and Hg(II) complexes of a new azo-azomethine as ligand: Synthesis, potentiometric, spectral and thermal studies
  作者：Ibrahim S. Ahmed、Moustafa M. Moustafa、Mohamed. M. Abd El Aziz

  DOI：10.1016/j.saa.2011.01.022

  日期：2011.5

  UV-Vis-spectra. The proton dissociation constants of the ligands and the stability constant of their complexes have been determined potentiometrically in 40% (v/v) alcohol-water medium as well as the stoichiometry of complexes were determined conductometrically. The data reveal that the stoichiometries for all complexes were prepared in molar ratios (1:1) and (1:2) (M:L). The electrolytic and nonelectrolytic

  对氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸酯，邻硝基苯胺和对溴苯胺分别与水杨醛反应形成偶氮化合物，然后经尿素缩合形成4-（R-芳偶氮2-水杨醛烯醛）-脲偶氮-甲亚胺衍生物（I（ad））。制备了这些配体与Ag（I），Cu（II），Zn（II）和Hg（II）金属离子的配合物。游离配体及其配合物的结构通过元素分析（C，H，N），（1）H NMR，IR和UV-Vis光谱进行表征。配体的质子解离常数及其配合物的稳定性常数已在40％（v / v）酒精-水介质中通过电势测定，并且通过电导测定了配合物的化学计量。数据表明，所有配合物的化学计量均以摩尔比（1：1）和（1：2）（M：L）制备。根据摩尔电导测量值确定配合物的电解质和非电解质性质。在氮气气氛中以10°C / min的升温速率研究了热重（TG）和差热分析（​​DTA）。使用Coats-Redfern（CR）方法通过图解法计算了复合物热分解的动力学和热力学参数。
• Structural and in vitro anti-tubercular activity study of (E)-N’-(2,6-dihydroxybenzylidene)nicotinohydrazide and some transition metal complexes
  作者：Kehinde Olurotimi Ogunniran、Micheal Adediran Mesubi、K. V. S. N. Raju、Tadigoppula Narender

  DOI：10.1007/s13738-014-0544-1

  日期：2015.5

  obtained indicated that the metal complexes are more active than isoniazid with MIC = 0.91 µg/mL. V(II) complex was found to be the most active with MIC of 0.62 µg/mL while Cu(II) complex with MIC values of 0.85 µg/mL is the least potent among the metal complexes synthesized. However, the results of the cytotoxicity against vero cells indicated that the metal complexes are more toxic when compared

  2，6-二羟基苯甲醛与烟酰胺在20°C下的模板缩合反应生成三唑酸酯配体，并形成偶氮甲胺键。通过分析和光谱分析，例如CHN分析，ESI质谱，FTIR，UV-可见光谱和NMR技术，证实了配体H 3 L 2的结构。2D NMR的使用进一步证实了配体的结构。同样，使用不同的技术合成了五种配体-金属配合物。使用熔点测定，电导率测试，微量分析，金属含量测定（AAS），磁化率测量，FTIR，紫外可见光谱，ESR，TG / DTG和p测定复合物的理化性质。--X射线衍射研究。根据得到的分析和光谱数据阐明了金属络合物的结构。然而，在体外评估了化合物对结核分枝杆菌的H37Rv株的抗结核活性。所得结果表明，金属配合物的活性比异烟肼高，MIC = 0.91 µg / mL。发现V（II）络合物的活性最高，MIC为0.62 µg / mL，而MIC值为0.85 µg / mL的Cu（II）络合物在合成的金属络合物中
• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N &dgr; -酰基衍生物的铵盐，以及利用或包含这类铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的N &dgr; -酰基衍生物表现出更优越的化学稳定性，后者是N &agr; (4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的酸性N &dgr; -酰基衍生物。