4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-2-iodo-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide | 1206769-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-2-iodo-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-2-iodo-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1206769-86-9
• 化学式: C₂₃H₂₆IN₃O₆S
• 分子量: 599.446
• InChiKey: NMGGOCZLDDABAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-2-iodo-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide 、 2-(三丁基锡)嘧啶 在 二(三叔丁基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到波生坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BOSENTAN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的获取波生坦的方法，通过将式I的嘧啶衍生物与式II的磺胺衍生物偶联，合成步骤较少。该方法的使用避免了对磺胺衍生物II的羟基进行保护，因此在大规模工业生产波生坦方面具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的中间体以及其生产方法。

  公开号：

  WO2010012637A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-amino-6-(2-hydroxyethoxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-p-tert-butylbenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 碘 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到4-tert-butyl-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-2-iodo-5-(2-methoxyphenoxy)-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BOSENTAN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BOSENTAN

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的获取波生坦的方法，通过将式I的嘧啶衍生物与式II的磺胺衍生物偶联，合成步骤较少。该方法的使用避免了对磺胺衍生物II的羟基进行保护，因此在大规模工业生产波生坦方面具有相当大的兴趣。该发明还涉及式II的中间体以及其生产方法。

  公开号：

  WO2010012637A1