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2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenazin-2-yl]iminomethyl]phenol
2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenazin-2-yl]iminomethyl]phenol | 1334317-38-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenazin-2-yl]iminomethyl]phenol
英文别名
——
CAS
1334317-38-2
化学式
C
42
H
50
N
4
O
2
mdl
——
分子量
642.885
InChiKey
NZYSRDAZUCJLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
267 °C
沸点:
757.2±60.0 °C(predicted)
密度:
1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.2
重原子数:
48
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
91
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenazin-2-yl]iminomethyl]phenol
、
碘甲烷
反应 168.0h, 以83%的产率得到
参考文献:
名称:
A partially water-soluble cationic Mn(III)–salphen complex for catalytic epoxidation
摘要:
报道了新的阳离子Mn(III)-salphen配合物的合成和应用,用于催化烯烃在均相反应介质中氧化成环氧化物。实验数据显示,阳离子salphen比其中性形式更活跃。反应速率的加快归因于Mn(III)-salphen催化剂内置的苯并啉盐的相转移能力。
DOI:
10.1139/v11-094
作为产物:
描述:
在
硝酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
、
水
为溶剂, 以40%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenazin-2-yl]iminomethyl]phenol
参考文献:
名称:
Salphenazine in系元素和过渡金属配合物的固态π-π堆积和高阶晶体堆积,反应性以及电化学行为†
摘要:
2,3-二氨基吩嗪或2,3-二氨基-2-喹喔啉与两个当量的3,5-二叔丁基水杨醛缩合得到新的席夫碱配体。在这里,我们描述并比较了游离碱,柳氮嗪配体[L I ]和M [L I ]配合物的合成,UV-Vis,电化学,溶液和固态行为,其中M = UO 2(VI), Cu(II),VO(IV),Zn(II),Co(II)和Ni(II)。分子之间π重叠和π堆积的变化以及固态结构的远距离有序变化取决于金属的尺寸和电子特性。还报道了空间受限的μ-氧代Fe(III)二聚体。
DOI:
10.1039/c6dt02389d
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