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2,3,2',3'-tetradehydro-β,β-carotene | 42273-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,2',3'-tetradehydro-β,β-carotene
英文别名
3,4,3',4'-tetradehydro-β,β-carotene;2,3,2',3'-tetrahydro-β,ε-carotene;2,3,3',4'-tetrahydro-β,β-carotene;2,3,2',3'-didehydro-β,β-carotene;tetradehydro-β,β-carotene;1,3,3-trimethyl-2-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohexa-1,4-diene
2,3,2',3'-tetradehydro-β,β-carotene化学式
CAS
42273-19-8
化学式
C40H52
mdl
——
分子量
532.853
InChiKey
WVSISWAOXXDPJS-JLTXGRSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.16
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-β,β-caroten-4-ol 在 盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2,3,2',3'-tetradehydro-β,β-carotene
    参考文献:
    名称:
    Hertzberg, Sissel; Berger, Hanny; Liaaen-Jensen, Synnoeve, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 9, p. 725 - 734
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic sulfur carotenoids II: Optically active carotenoid thiols
    作者:Hans-Richard Sliwka、Synnøve Liaaen-Jensen
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)86081-4
    日期:1993.3
    (3R,3'R)-Zeaxanthin was reacted with thioacetic acid or with thiocyano acid in a Mitsunobu reaction to provide the corresponding thioacetates and thiocyanates with inverted configuration. Reduction or hydrolysis of these intermediates provided (3R,3'S)-3'-mercapto-beta,beta-caroten-3-ol and (3S)-2',3'-didehydro-beta,beta-carotene-3-thiol whose CD spectra are discussed.
    (3R,3'R)-绿叶黄质在Mitsunobu反应中分别与乙酸硫氰酸反应,生成具有反式构型的相应乙酸酯和硫氰酸酯。这些中间体经还原或解后,得到(3R,3'S)-3'-巯基-β,β-胡萝卜-3-醇和(3S)-2',3'-二脱氢-β,β-胡萝卜素-3-醇,讨论了这两种物质的圆二色光谱。
  • Synthetic nitrogen carotenoids: optically active carotenoid amines
    作者:Hans-Richard Sliwska、Synnøve Liaaen-Jensen
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80105-6
    日期:1993.11
    (3R,3'R)-Zeaxanthin was reacted with hydrazoic acid in a Mitsunobu reaction to yield azides with inverted configuration. Reduction of these azides with hydrogen telluride provided (3S)-2',3'-didehydro-beta,beta-caroten-3-amine, (3R,3'S)-3'-amino-beta,beta-caroten-3-ol and (3S,3'S)-beta,beta-carotene-3,3'-diamine.
    (3R,3'R)-玉米黄质在Mitsunobu反应中与氢叠酸反应,生成具有倒置构型的叠氮化物。将这些叠氮化物用TeH2还原,得到(3S)-2',3'-二脱氢-β,β-胡萝卜-3-胺、(3R,3'S)-3'-基-β,β-胡萝卜-3-醇以及(3S,3'S)-β,β-胡萝卜素-3,3'-二胺。
  • Sliwka; Nøkleby; Liaaen-Jensen, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 245 - 252
    作者:Sliwka、Nøkleby、Liaaen-Jensen
    DOI:——
    日期:——
  • Sliwka, Hans-Richard; Liaaen-Jensen, Synnoeve, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 6, p. 428 - 432
    作者:Sliwka, Hans-Richard、Liaaen-Jensen, Synnoeve
    DOI:——
    日期:——
  • Sliwka, Hans-Richard; Liaaen-Jensen, Synnoee, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 7, p. 518 - 525
    作者:Sliwka, Hans-Richard、Liaaen-Jensen, Synnoee
    DOI:——
    日期:——
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