1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23-hexaaza-1(2,6)-pyridina cyclotetracosaphane | 1448855-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23-hexaaza-1(2,6)-pyridina cyclotetracosaphane
• CAS: 1448855-81-9
• 化学式: C₆₄H₇₉N₇O₁₂S₆
• 分子量: 1330.77
• InChiKey: KPRFQKVKUOUPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  237.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23-hexaaza-1(2,6)-pyridina cyclotetracosaphane 、 水 、 氢溴酸 在 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到3,7,11,15,19,23-hexaaza-1(2,6)-pyridina cyclotetracosaphane hexahydrobromide trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Homo- and heterobinuclear Cu2+ and Zn2+ complexes of abiotic cyclic hexaazapyridinocyclophanes as SOD mimics

  摘要：

  合成了一种新的受体3,7,11,15,19,23-六氮-1(2,6)-吡啶环四嵌烯（L1），包含完整的丙烯链序列。通过在0.15 M NaClO4中进行电位测量，分析了L1及相关化合物3,7,11,14,18,22-六氮-1(2,6)-吡啶环三嵌烯（L2）、3,7,10,13,16,20-六氮-1(2,6)-吡啶环二十嵌烯（L3）和3,7,10,12,15,19-六氮-1(2,6)-吡啶环二十烷（L4）的酸碱行为及Cu2+和Zn2+的配位。[(CuH4L2)(H2O)(ClO4)](ClO4)5·3H2O的晶体结构显示了金属离子通过吡啶氮原子和链的相邻氨基团协调的有趣组合，并且一个高氯酸根阴离子位于L1剩余的四个质子化铵离子定义的位置中间。参数磁性核磁共振数据表明咪唑在宽pH范围内作为桥连配体配位于Cu2+离子。通过NBT测定法在pH 7.4下测量了L1–L4与Cu2+–Cu2+和Cu2+–Zn2+复合物的超氧化物歧化酶（SOD）活性，获得了迄今为止报告的SOD模拟物中最低的值之一。SOD活性还通过使用多形核白细胞（PMNLs）的化学发光测定法进行了检查。

  DOI：

  10.1039/c3dt51012c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-1,5,9,13,17,21-hexaazaheneicosane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-3,7,11,15,19,23-hexaaza-1(2,6)-pyridina cyclotetracosaphane
  参考文献：
  名称：

  Homo- and heterobinuclear Cu2+ and Zn2+ complexes of abiotic cyclic hexaazapyridinocyclophanes as SOD mimics

  摘要：

  合成了一种新的受体3,7,11,15,19,23-六氮-1(2,6)-吡啶环四嵌烯（L1），包含完整的丙烯链序列。通过在0.15 M NaClO4中进行电位测量，分析了L1及相关化合物3,7,11,14,18,22-六氮-1(2,6)-吡啶环三嵌烯（L2）、3,7,10,13,16,20-六氮-1(2,6)-吡啶环二十嵌烯（L3）和3,7,10,12,15,19-六氮-1(2,6)-吡啶环二十烷（L4）的酸碱行为及Cu2+和Zn2+的配位。[(CuH4L2)(H2O)(ClO4)](ClO4)5·3H2O的晶体结构显示了金属离子通过吡啶氮原子和链的相邻氨基团协调的有趣组合，并且一个高氯酸根阴离子位于L1剩余的四个质子化铵离子定义的位置中间。参数磁性核磁共振数据表明咪唑在宽pH范围内作为桥连配体配位于Cu2+离子。通过NBT测定法在pH 7.4下测量了L1–L4与Cu2+–Cu2+和Cu2+–Zn2+复合物的超氧化物歧化酶（SOD）活性，获得了迄今为止报告的SOD模拟物中最低的值之一。SOD活性还通过使用多形核白细胞（PMNLs）的化学发光测定法进行了检查。

  DOI：

  10.1039/c3dt51012c