摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-辛炔-2-醇 | 57355-72-3

中文名称
4-辛炔-2-醇
中文别名
——
英文名称
4-Octin-2-ol
英文别名
Oct-4-in-2-ol;4-octyn-2-ol;oct-4-yn-2-ol
4-辛炔-2-醇化学式
CAS
57355-72-3
化学式
C8H14O
mdl
MFCD00046664
分子量
126.199
InChiKey
BKGZMBTUPJVTIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -39°C (estimate)
  • 沸点:
    204.35°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8537 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:daf34a4990f8183df20c33f18b4733be
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-辛炔-2-醇 在 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯三甲基溴硅烷甲基氯化镁溴化铟(III)potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    TMSBr/InBr3-promoted Prins cyclization/homobromination of dienyl alcohol with aldehyde to construct cis-THP containing an exocyclic E-alkene
    摘要:
    一种由TMSBr/InBr3促进的Prins环化/同溴化反应已开发,用于构建一种独特的cis-E THP,该THP显示为(-)-exiguolide中的A环和bryostatins中的B环。
    DOI:
    10.1039/c5cc06270e
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔methyloxirane正丁基锂六甲基磷酰三胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 17.25h, 以98%的产率得到4-辛炔-2-醇
    参考文献:
    名称:
    TMSBr/InBr3-promoted Prins cyclization/homobromination of dienyl alcohol with aldehyde to construct cis-THP containing an exocyclic E-alkene
    摘要:
    一种由TMSBr/InBr3促进的Prins环化/同溴化反应已开发,用于构建一种独特的cis-E THP,该THP显示为(-)-exiguolide中的A环和bryostatins中的B环。
    DOI:
    10.1039/c5cc06270e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in combination
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05607660A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising an iodophenoxy alkane, iodophenyl alkenylalkyl ether or an iodophenyl alkynylalkyl ether x-ray producing agent in combination with a cellulose derivative in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.
    揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂,包括碘苯氧烷、碘苯烯基烷基醚或碘苯炔基烷基醚X射线造影剂,与纤维素生物结合在药学上可接受的载体中;以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
  • Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05326553A1
    公开(公告)日:1994-07-05
    Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxycarbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p-- (CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.
    揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物,包括能够在消化道上形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法:##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法,其中Z=H,卤素,C.sub.1-C.sub.20烷基,环烷基,较低烷氧基,基,其中烷基和环烷基基团可被卤素或卤素较低烷基基团取代;R=C.sub.1-C.sub.25烷基,环烷基,或卤素较低烷基,可选择地被卤素,代较低烷基,芳基,较低烷氧基,羟基,羧基,较低烷氧基羰基或较低烷氧羰氧基,(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q,或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q;R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4独立地为较低烷基,可选择地被卤素取代;x为1-4;n为1-5;m为1-15;p为1-10;Q为H,较低烷基,较低烯基,较低炔基,较低烷基烯,芳基,或芳基-较低烷基,位于药学上可接受的载体中。
  • Regioselective Dihalohydration Reactions of Propargylic Alcohols: Gold-Catalyzed and Noncatalyzed Reactions
    作者:Jarryl M. D'Oyley、Abil E. Aliev、Tom D. Sheppard
    DOI:10.1002/anie.201405348
    日期:2014.9.26
    The regioselective conversion of propargylic alcohols into previously unreported α,α‐diiodo‐β‐hydroxyketones was achieved by treatment with N‐iodosuccinimide in the presence of a gold catalyst. The corresponding α,α‐dichloro‐β‐hydroxyketones were obtained by treatment with trichloroisocyanuric acid in the absence of a catalyst. The latter reaction can be extended to other alkynols. These transformations
    通过在催化剂存在下用 N-代琥珀酰亚胺处理,实现了炔丙醇区域选择性转化为先前未报道的 α,α-二-β-羟基酮。在无催化剂的情况下用三氯异氰尿酸处理得到相应的α,α-二-β-羟基酮。后一个反应可以扩展到其他炔醇。这些转化可用于制备潜在有用的卤化结构单元。初步机理研究表明,该反应涉及乙腈溶剂参与 5-卤代-1,3-恶嗪中间体的形成。
  • Hydrogenation Promoter, Hydrogenation Catalyst, and Process for Producing Alkene Compound
    申请人:Hori Junichi
    公开号:US20080033221A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    A hydrogenation promoter of the present invention is produced by reacting an alkyne compound or an alkene compound, a palladium compound represented by a general formula Pd(II)X j L k (where L represents a monodentate ligand or a polydendate ligand other than a phosphorus-containing ligand (when two or more Ls are present in the compound, the Ls may be the same or different), X represents an anionic group, j represents a value determined according to the valence of X so that X j has a valence of −2 as a whole, and k represents an integer in the range of 0 to 4), and a base in an organic solvent. Specifically, The hydrogenation promoter of the invention includes palladium nanoparticles containing the alkyne compound or the alkene compound as an agglomeration-preventing agent.
    本发明的氢化促进剂是通过在有机溶剂中反应炔烃化合物或烯烃化合物、由一般式Pd(II)XjLk表示的化合物(其中L表示单齿配体或不含的多齿配体(当化合物中存在两个或两个以上的L时,L可以相同也可以不同),X表示阴离子基团,j表示根据X的价确定的值,使Xj整体价为-2,k表示0到4之间的整数),以及碱的反应产生的。具体来说,本发明的氢化促进剂包括含有炔烃化合物或烯烃化合物作为凝聚抑制剂纳米粒子。
  • Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers for visualization of the gastrointestinal tract
    申请人:NYCOMED IMAGING AS
    公开号:EP0609586A2
    公开(公告)日:1994-08-10
    Disclosed are contrast agents of the formula or pharmaceuticaoly acceptable salts thereof, contained in aqueous compositions and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z =H, halo, C₁-C₂₀ alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R =C₁-C₂₅ alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR₁R₂)p - (CR₃ = CR₄)mQ, or (CR₁R₂)p - C ≡ C - Q; R₁, R₂, R₃ and R₄ areindependently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is1-4; n is1-5; m is1-15; p is1-10; and Q isH, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl.
    公开了式中的造影剂 或其药学上可接受的盐、 性组合物中的造影剂及其在胃肠道放射诊断中的使用方法,其中 Z =H、卤素、C₁-C₂₀ 烷基、环烷基、低级烷氧基、基,其中烷基和环烷基可被卤素或卤代低级烷基取代; R =C₁-C₂₅烷基、环烷基或卤代低烷基,可选择被卤代、代低烷基、芳基、低级烷氧基取代、羟基、羧基、低级烷氧基羰基或低级烷氧基羰氧基、(CR₁R₂)p - (CR₃ = CR₄)mQ 或 (CR₁R₂)p - C ≡ C - Q; R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 独立为低级烷基,可选被卤代取代; x 为 1-4 n 是 1-5 m 是 1-15; P 是 1-10;以及 Q 是H、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级亚烷基、芳基或芳基-低级烷基。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台