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1-(ethoxycarbonylmethyl)azulene | 1729-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ethoxycarbonylmethyl)azulene
英文别名
ethyl 2-(azulen-1-yl)acetate;(1-Azulyl)-essigsaeure-ethylester;ethyl 2-azulen-1-ylacetate
1-(ethoxycarbonylmethyl)azulene化学式
CAS
1729-45-9
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
IPWPOGSUXRCZIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(ethoxycarbonylmethyl)azulene 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到2-(azulen-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    碳烯/硝基苯结合对氮杂碳氢键的碳氢键催化功能化
    摘要:
    描述了在将卡宾或氮烯单元与金属基催化剂结合后,a烯的CH键选择性催化官能化的过程。重氮乙酸乙酯或ArI═NTs分别用作卡宾或腈的前体。a青衍生物随后被用作朝向更复杂结构的结构单元,并潜在地用作可生物降解的材料。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01731
  • 作为产物:
    描述:
    奥苷菊环 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Nefedow W. A., Tarygina L. K., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 11, S 1639-1643
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nefedov, V. A.; Tarygina, L. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 11.1, p. 1724 - 1728
    作者:Nefedov, V. A.、Tarygina, L. K.
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of Azulenes with Aliphatic Diazo Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Arthur G. Anderson、Robert C. Rhodes
    DOI:10.1021/jo01016a069
    日期:1965.5
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