tert-butyl (2-hydroxyethylcarbamoyl)methylcarbamate | 1033693-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxyethylcarbamoyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2-((2-hydroxyethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate；N-Boc-glycine-2-hydroxyethylamide；tert-butyl N-{[(2-hydroxyethyl)carbamoyl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1033693-35-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: SHEVMIDBTJKQTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxyethylcarbamoyl)methylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl (E)-(2-((2-(((4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy)carbonyl)oxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANALOGS OF PTEROSTILBENE AMINO ACID BEARING CARBONATES FOR TREATING A NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE AND NONALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CARBONATES PORTANT DES ACIDES AMINÉS PTÉROSTILBÈNE POUR LE TRAITEMENT D'UNE STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE ET D'UNE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE

  摘要：

  合成了一系列水溶性的含碳酸酯的新型类似物，这些类似物在治疗非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面显示出活性。

  公开号：

  WO2021249364A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (2-hydroxyethylcarbamoyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  丙炔辅助选择性酰胺化在C端甘氨酸肽偶联中的应用

  摘要：

  烷基酯（例如炔丙基酯）通常缺乏参与亲核酰基取代反应所需的吸电子诱导效应。在此，我们报告了一个不寻常的观察结果，其中甘氨酸炔丙基酯衍生物在温和，无金属的条件下对线性烷基胺表现出选择性的，与碱无关的反应性。通过整体反应路线图（GRRM）建模计算，可以预测这些观察结果可能受与氢键和分子间相互作用相关的因素的支配，而不是由吸电子的感应效应支配。基于炔丙基辅助选择性酰胺化的概念，直接开发了一种新的位点特异性C末端甘氨酸肽生物缀合技术作为概念验证，

  DOI：

  10.1002/chem.201604247

文献信息

• ALGINIC ACID DERIVATIVE BONDED TO NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210000968A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is water-soluble compound that can be used in a sustained-release preparation and is capable of stably releasing a fixed amount of an active ingredient in vivo by using the novel potential base material option of alginic acid as the base material. The present invention relates to an alginic acid derivative having a structure which is obtained by covalently bonding a nonsteroidal anti-inflammatory compound and alginic acid or a salt thereof via a linker, and preferably relates to an alginic acid derivative represented by formula (1) (in the formula: (A) represents one residue derived from alginic acid or a salt thereof and having the C(═O)— group from either L-guluronic acid or D-mannuronic acid, the monosaccharides that constitute alginic acid; (D) represents one residue from a nonsteroidal anti-inflammatory compound; and -L- represents a linker having a functional group which is capable of bonding to (A) by means of an amide bond and having a functional group which is capable of bonding to (D) by means of an ester bond). (D)-L-(A)  (1)

  提供的是一种水溶性化合物，可以用于持续释放制剂，并能够稳定地通过使用新型潜在基材料选项海藻酸作为基材料在体内释放固定量的活性成分。本发明涉及一种通过连接剂以共价键结合非甾体类抗炎化合物和海藻酸或其盐而获得的结构的海藻酸衍生物，优选涉及由式（1）所表示的海藻酸衍生物（在该式中：（A）表示从海藻酸或其盐中派生的一个残基，并且具有构成海藻酸的L-古洛糖酸或D-甘露糖酸中的C(═O)基团的单糖；（D）表示来自非甾体类抗炎化合物的一个残基；以及-L-表示具有能够通过酰胺键与（A）结合的功能基团，并且具有能够通过酯键与（D）结合的功能基团的连接剂）。（D)-L-(A)  (1)
• Polymer-mounted N3P(MeNCH2CH2)3N: a green, efficient and recyclable catalyst for room-temperature transesterifications and amidations of unactivated esters
  作者：Venkat Reddy Chintareddy、Hung-An Ho、Aaron D. Sadow、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.102

  日期：2011.12

  Merrifield resin-supported N3P(MeNCH2CH2)3N shows excellent activity in the transesterification of higher esters such as glyceryl tribenzoate to methyl esters. The catalyst was successfully cycled 20 times (albeit with an increase in reaction time) without compromising yield up to the 20th cycle. The catalyst also showed good performance in amidation reactions of unactivated esters with amino alcohols

  Merrifield树脂负载的N 3 P（MeNCH 2 CH 2）3 N在高级酯（例如三苯甲酸甘油酯）酯交换反应中表现出出色的活性。催化剂成功地循环了20次（尽管反应时间增加了），但没有影响第20次循环的收率。该催化剂在未活化的酯与氨基醇的酰胺化反应中也显示出良好的性能。
• Continuous-Flow N-Heterocyclic Carbene Generation and Organocatalysis
  作者：Lorenzo Di Marco、Morgan Hans、Lionel Delaude、Jean-Christophe M. Monbaliu

  DOI：10.1002/chem.201505135

  日期：2016.3.18

  of common N‐heterocyclic carbenes (NHCs) from stable imidazol(in)ium precursors using convenient and straightforward continuous‐flow setups with either a heterogeneous inorganic base (Cs2CO3 or K3PO4) or a homogeneous organic base (KN(SiMe3)2). In‐line quenching with carbon disulfide revealed that the homogeneous strategy was most efficient for the preparation of a small library of NHCs. The generation

  评估了两种方法，可使用具有异质无机碱（Cs 2 CO 3或K 3 PO 4）的便捷，直接的连续流装置，从稳定的咪唑（in）前体中生成常见的N-杂环碳烯（NHC）。均匀的有机碱（KN（SiMe 3）2）。在线用二硫化碳淬火表明，均相策略对于制备小型NHCs最有效。下一步，用两个基准的NHC催化反应来生成游离亲核碳宾烯。即乙酸乙烯酯与苯甲醇的酯交换反应和N的酰胺化‐Boc‐甘氨酸甲酯与乙醇胺 两种有机催化转化都进行了总转化，萃取后获得了优异的收率，这证明了使用NHC进行连续流有机催化的第一个实例。
• PH-sensitive linkers for delivering a therapeutic agent
  申请人：GNT BIOTECH & MEDICALS CORPORATION

  公开号：US10688193B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The invention provides a pH-sensitive linker that can simultaneously bind metallic nanoparticles and one or more agents with various molecular size. The linker of the invention can deliver the agents into cells involved in disease processes or close to cells so that the agents can selectively target and effect on the cells. The target delivery provided by the linker of the invention can be used for example for disease sensing, imaging, drug delivery, and therapy.

  本发明提供了一种可同时结合金属纳米粒子和一种或多种不同分子大小的制剂的 pH 值敏感连接剂。本发明的连接剂可将药剂输送到涉及疾病过程的细胞或靠近细胞的地方，从而使药剂有选择地靶向作用于细胞。本发明的连接剂提供的靶向输送可用于疾病传感、成像、给药和治疗等。
• ANTI-HER2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160333112A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety and has an excellent therapeutic effect, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an anti-HER2 antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L 1 -L 2 -L P -NH—(CH 2 )n 1 -L a -(CH 2 )n 2 —C(═O)— wherein the anti-HER2 antibody is connected to the terminal L 1 , and the antitumor compound is connected to the carbonyl group of the —(CH 2 )n 2 —C(═O)— moiety with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as the connecting position.