(R)-4-{(E)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1006593-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-{(E)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1006593-02-7
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₆
• 分子量: 411.539
• InChiKey: LKSMDOKPACNFJL-CWEGEKMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘仿 、 (R)-4-{(E)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以18 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)63
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-(4R)-oxazolidinyl]prop-(2E)-enoate 在 氯代二环己基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (R)-4-{(E)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-Hydroxy-3,5-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propenyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  佛波唑天然产物的中央C18–C30核心的合成

  摘要：

  已经开发了直接合成佛波唑天然产物的中心C18C30核心的方法。这涉及使用帕特森（E）-烯醇硼酸酯酸醛醇缩醛方法构建无环丙烯酸酯，随后进行分子内杂-迈克尔加成以形成天然产物的中心吡喃环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01435-9