| 857505-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 857505-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 362.88
• InChiKey: PMRIWFXAWMOLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 吡虫啉 在 sodium hydride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.5%的产率得到N-[1-[benzoyl-[benzoyl(tert-butyl)amino]amino]sulfanyl-3-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]imidazolidin-2-ylidene]nitramide
  参考文献：
  名称：

  的合成与杀虫评价ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines

  摘要：

  一系列新颖ñ -叔丁基- ñ ' -硫代[1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2- nitroiminoimidazolidine] - ñ，Ñ '-diacylhydrazines被chlorosulfenyl的反应，合成（ñ -叔在氢化钠存在下，将丁基-N，N'-二酰基肼与1-（6-氯-3-吡啶甲基）-2-硝基亚氨基咪唑烷（吡虫啉）。他们的杀幼虫活性进行了评估。它们都表现出对东方粘虫和豆蚜的杀虫活性。毒性试验表明，在较高浓度下（200 mg L -1）标题化合物可在2小时内杀死杀灭蚜虫的速度与亲代吡虫啉一样快，而在较低浓度（10 mg L -1）下，标题化合物可在治疗3天后诱发幼虫，异常和致死幼虫蜕变，例如母体二酰基肼。

  DOI：

  10.1021/jf903642s
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-N'-特丁基苯甲酰肼 在 吡啶 、 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型N-亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼的合成及杀虫活性。1. N-烷氧基亚磺酸盐衍生物。

  摘要：

  通过关键中间体N-氯亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼，设计并合成了一系列新型的N-烷氧基硫基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼。 ，这是第一次准备。与N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼相比，这些N-烷氧基亚磺酰基衍生物表现出更好的溶解度和改善的疏水性。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，标题化合物具有比相应母体化合物更高的强健胃和接触毒物的组合。特别地，N-甲氧基亚磺酰基-N'-叔丁基-N-4-乙基苯甲酰基-N'-3，5-二甲基苯甲酰肼（IIIf）作为现场试验候选物，与相应的母体化合物RH-5992相比，对东方粘虫和甜菜粘虫的胃毒性更高。此外，与RH-5992相比，化合物IIIf对东方粘虫，亚洲玉米bore，烟草墨蛾和棉铃虫表现出更高的接触活性。亚磺酰基取代基对于高幼虫活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jf072390f

文献信息

• Synthesis and Insecticidal Activities of Novel <i>N</i>-Sulfenyl-<i>N</i>′-<i>tert</i>-butyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines. 2. N-Substituted Phenoxysulfenate Derivatives
  作者：Qiqi Zhao、Jian Shang、Zhiqiang Huang、Kaiyun Wang、Fuchun Bi、Runqiu Huang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf800740z

  日期：2008.7.1

  phenoxysulfenyl- N'- tert-butyl- N, N'-diacylhydrazines were designed and synthesized as insect growth regulators via the key intermediates N-chlorosulfenyl- N'- tert-butyl- N, N'-diacylhydrazines. Compared to the parent compounds, these N-substituted phenoxysulfenyl derivatives displayed better solubility and improved hydrophobicities. The insecticidal activities of the new compounds were evaluated

  通过关键中间体N-氯亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼。与母体化合物相比，这些N-取代的苯氧基亚磺酰基衍生物表现出更好的溶解性和改善的疏水性。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，标题化合物具有比相应母体化合物更高的强健胃和接触毒物的组合。特别地，N-（4-氯苯氧基）亚磺酰基-N'-叔丁基-N-4-乙基苯甲酰基-N'-3，与相应的母体化合物RH-5992相比，作为现场测试候选物的5-二甲基苯甲酰肼（IIIi）对东方粘虫和烟草鳞虫的胃毒性更高。此外，与RH-5992相比，化合物IIIi与亚洲玉米bore，烟草墨蛾和棉铃虫表现出更高的接触活性。