3-(chloromethyl)-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine | 917396-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 917396-38-4
• 化学式: C₈H₇ClF₃NO
• 分子量: 225.598
• InChiKey: KUBNMKJHVGZTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine 、 Methyl 2-(2-fluoro-4-(6-hydroxypyridin-2-yl)benzyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate 在 sodium hydride 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[[2-fluoro-4-[6-[[2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]methoxy]-2-pyridyl]phenyl]methyl]-3-(2-methoxyethyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R

  摘要：

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2021081207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(chloromethyl)-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1891068A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• GLP-1R MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171499A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.
• US7452892B2
  申请人：——

  公开号：US7452892B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• US7572808B2
  申请人：——

  公开号：US7572808B2

  公开（公告）日：2009-08-11