2-羟基-6-三氟甲基烟酸 | 191595-63-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-三氟甲基烟酸
• 中文别名: 2-羰基-6-三氟甲基-1,2-二氢吡啶-3-羧酸；2-羟基-6-(三氟甲基)烟酸
• 英文名称: 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid；2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 191595-63-8
• 化学式: C₇H₄F₃NO₃
• mdl: MFCD01862657
• 分子量: 207.109
• InChiKey: JPOIZUVDMRHIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167°C
• 沸点：
  328.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途

2-羟基-6-三氟甲基烟酸是重要的药物中间体，广泛应用于医药、食品和饲料等领域，还可以用作杀菌剂的中间体。

制备

步骤1： 在250毫升三颈瓶中加入10克2-羟基-6-三氟甲基烟腈、16.2克五氯化磷以及40克三氯氧磷。加热至100℃，使用HPLC跟踪反应过程。反应持续6小时后原料耗尽，冷却，随后加入冰水，并用二氯甲烷萃取有机相。经过干燥、抽滤和旋干处理后，得到9.2克纯度为93%的固体2-氯-6-三氟甲基烟腈。MS(EI)显示其质量数M+206（80.61）、(M+2)+208（25.32）。

步骤2： 将步骤1制得的2-氯-6-三氟甲基烟腈1克和1.9克40%硫酸加入到50毫升单颈瓶中。采用磁力搅拌并油浴加热至100℃，使用HPLC跟踪反应进程。经过4天后原料耗尽，冷却，然后加入冰水，并用乙酸乙酯萃取。经旋干处理后得到0.88克纯度为95.6%的黄色固体2-羟基-6-三氟甲基烟酸。MS(EI)显示其质量数M+207（37.64）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基烟酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-羟基-6-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GHRELIN O-ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有公式（I）所示的结构，可作为胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物、它们的制备方法，以及它们在治疗代谢性疾病（例如普拉德-威利综合征、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病（例如2型糖尿病）、血糖异常（例如高血糖）、肥胖症（例如由普拉德-威利综合征引起的肥胖症）、增加的脂肪含量、差劲的血糖控制、暴食、饱腹感受障碍、血脂异常（例如致动脉粥样硬化的血脂异常）、肝脂肪变性（例如非酒精性脂肪肝病（例如非酒精性脂肪性肝炎）））、精神障碍（例如饮食障碍（例如暴食症、厌食症、夜间进食综合征）、物质相关障碍（例如成瘾障碍（例如酒精、吸烟、暴饮暴食或使用非法药物））），以及与代谢或精神障碍相关或并发的疾病（例如心血管疾病（例如糖尿病性心脏病（例如糖尿病性心肌病）、心力衰竭或高血压）、缺血（例如心肌缺血、脑缺血、缺血性中风）或与BMI相关的癌症（例如胰腺癌、胆囊癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌等）的治疗中使用。

  公开号：

  WO2019149959A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• A tautomeric ligand enables directed C‒H hydroxylation with molecular oxygen
  作者：Zhen Li、Zhen Wang、Nikita Chekshin、Shaoqun Qian、Jennifer X. Qiao、Peter T. Cheng、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.abg2362

  日期：2021.6.25

  challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to carboxylic acids. Infrared, x-ray, and computational analysis support a possible role of ligand tautomerization from mono-anionic (L,X) to neutral (L,L) coordination in the catalytic cycle of aerobic carbon–hydrogen

  当使用氧气作为氧化剂时，使用过渡金属催化剂对芳基碳氢键进行羟基化已被证明具有挑战性。在这里，我们报告了一种钯配合物，它带有双齿吡啶/吡啶酮配体，可在与羧酸相邻的环位置有效地催化该反应。红外、X 射线和计算分析支持从单阴离子 (L,X) 到中性 (L,L) 配位的配体互变异构在好氧碳氢羟基化反应的催化循环中的可能作用。由杂环决定的传统位点选择性被这种催化剂推翻，从而允许在以前无法接近的位点对药物感兴趣的化合物进行后期修饰。
• Substituted pyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030040437A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  1 Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1 and the agrochemically tolerated salts M+ and all stereoisomers and tautomers of the compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides.

  式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及农药中可容忍的盐M+和式（I）化合物的所有立体异构体和互变异构体均适用于用作除草剂。
• PYRIDINECARBOXAMIDES, USEFUL-PLANT-PROTECTING COMPOSITION COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARTION AND THEIR USE
  申请人：Ziemer Frank

  公开号：US20080269059A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula (I), or salts thereof, in which R 1 to R 4 are as defined in formula (I) of claim 1 are suitable as useful-plant-protecting agents for reducing or preventing harmful effects of agrochemicals on the useful plants and their method of preparation are described.

  公式(I)中的化合物或其盐，其中R1至R4如权利要求1中的公式(I)所定义的，适用作为有用植物保护剂，用于减少或预防农药对有用植物的有害影响，并描述了它们的制备方法。