anti-2-chloro-3-hydroxy-4-methylpentanophenone | 229180-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti-2-chloro-3-hydroxy-4-methylpentanophenone
• 英文别名: (2S,3S)-2-chloro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 229180-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: UGMQFWIPOHNQFZ-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-2-chloro-3-hydroxy-4-methylpentanophenone 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 ((2R,3S)-3-isopropyloxiran-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的不对称Darzens反应

  摘要：

  描述了由辛可宁衍生的手性相转移催化剂促进的催化不对称Darzens反应。在温和的反应条件下，以α-氯无环和环状酮为底物，对映体过量到中度到高，可以得到所需的α，β-环氧酮。对于实际的不对称合成，该方法可能是非常有效的协议。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00213-6
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 异丁醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-chloro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  相转移催化的不对称Darzens反应

  摘要：

  描述了由辛可宁衍生的手性相转移催化剂促进的催化不对称Darzens反应。在温和的反应条件下，以α-氯无环和环状酮为底物，对映体过量到中度到高，可以得到所需的α，β-环氧酮。对于实际的不对称合成，该方法可能是非常有效的协议。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00213-6