(5S,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl octanoate | 1458601-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (5S,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl octanoate
• CAS: 1458601-25-6
• 化学式: C₃₀H₃₆O₉
• 分子量: 540.61
• InChiKey: RAFZDYVSNOHVNB-PCULNXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl octanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2′,6′-dichloro-4β-n-octanoyloxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Insight into dihalogenation of E-ring of podophyllotoxins, and their acyloxyation derivatives at the C4 position as insecticidal agents

  摘要：

  Unexpected sequential E-ring dihalogenation of podophyllotoxin analogues is reported. It demonstrated that a chlorine/bromine atom was prior introduced at the C2' position of podophyllotoxin, and the corresponding free rotation of E-ring around the C1-C1' bond of 2'-chloro or 2'-bromopodophyllotoxin was restricted. When 2'-chloro or 2'-bromopodophyllotoxin reacted with N-chlorosuccinimide (NCS), the chlorine atom was regioselectively introduced at their C6' position on the E-ring. Whereas 2'-chloro or 2'-bromopodophyllotoxin reacted with NBS, the bromine atom was regioselectively introduced at their C5 position on the B-ring. When 2'-chloropodophyllotoxin reacted with different carboxylic acids in the presence of BF3 center dot Et2O, the steric effect of its E-ring for stereoselective synthesis of 4 beta-acyloxy-2'-chloropodophyllotoxin derivatives was observed. The insecticidal activity of 2'(2',6')-(di)halogen-substituted podophyllotoxin derivatives were evaluated with Mythimna separata Walker. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.044
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 5,8,8a,9-四氢-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-(5R,5aR,8aR,9S)-呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d]-1,3-二氧杂环戊烯-6(5aH)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(5S,5aR,8aR,9R)-8-oxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl octanoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成4β-酰氧基鬼臼毒素衍生物作为杀虫剂。

  摘要：

  由于我们在基于天然产物杀虫剂的研究正在进行的工作，一些4α/β-acyloxypodophyllotoxin衍生物的合成，反对的预第三龄幼虫进行了评价家蚕，A. dissimilis和M.分开体内分别为1 mg ml -1的浓度。在所有衍生物中，化合物2 g，h和4c，d显示出比其前体鬼臼毒素和表鬼臼毒素更有希望的杀虫活性。此外，导数2 g，h和4c，d与前体鬼臼毒素和表鬼臼毒素相比，它们显示出更多的相对友好活性。该结果表明鬼臼毒素衍生物中的4β-酰氧基部分对于获得更有效的化合物是重要的。

  DOI：

  10.1080/10286020.2018.1490275