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4-马来酰亚胺-四甲基哌啶氧化物 | 15178-63-9

中文名称
4-马来酰亚胺-四甲基哌啶氧化物
中文别名
N-(1-氧代-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酰亚胺;4-马来酰亚胺-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基自由基
英文名称
4-maleimido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
英文别名
4-N-Maleimido-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-nitroxid;N-(1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)maleimide
4-马来酰亚胺-四甲基哌啶氧化物化学式
CAS
15178-63-9
化学式
C13H19N2O3
mdl
——
分子量
251.305
InChiKey
CMNDHIFMYRPBGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-94 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S24/25

反应信息

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文献信息

  • Peptide-RNA Coacervates as a Cradle for the Evolution of Folded Domains
    作者:Manas Seal、Orit Weil-Ktorza、Dragana Despotović、Dan S. Tawfik、Yaakov Levy、Norman Metanis、Liam M. Longo、Daniella Goldfarb
    DOI:10.1021/jacs.2c03819
    日期:2022.8.10
    Peptide-RNA coacervates can result in the concentration and compartmentalization of simple biopolymers. Given their primordial relevance, peptide-RNA coacervates may have also been a key site of early protein evolution. However, the extent to which such coacervates might promote or suppress the exploration of novel peptide conformations is fundamentally unknown. To this end, we used electron paramagnetic
    肽-RNA 凝聚层可导致简单生物聚合物的浓缩和区室化。鉴于它们的原始相关性,肽-RNA 凝聚层也可能是早期蛋白质进化的关键部位。然而,这种凝聚层可能促进或抑制新肽构象探索的程度基本上是未知的。为此,我们使用电子顺磁共振波谱 (EPR) 来表征一种古老且普遍存在的核酸结合元件螺旋-发夹-螺旋 (HhH) 基序的结构和动力学,该基序单独存在于 RNA 的情况下。它形成凝聚层。应用于含有一个 HhH 基序的单标记肽的双电子 - 电子共振 (DEER) 光谱揭示了二聚体的存在,即使在没有 RNA 的情况下也是如此。而且,RNA 结合后二聚体形成得到促进,并且在肽-RNA 凝聚层中可检测到。溶液中自旋稀释的双标记肽的 DEER 测量表明瞬时α-螺旋特征。二聚体中自旋标签之间的距离分布和α-螺旋折叠的特征与对称(HhH)一致2-折叠,它是在单个 HhH 基序的复制和融合时产生的,传统上与​​ dsDNA
  • Hideg, Kalman; Csekeo, Jozsef; Hankovszky, H. Olga, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1482 - 1490
    作者:Hideg, Kalman、Csekeo, Jozsef、Hankovszky, H. Olga、Sohar, Pal
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Reactions of a Symmetric Paramagnetic Pyrrolidine Diene
    作者:Tamás Kálai
    DOI:10.1055/s-1999-3502
    日期:1999.6
  • Oligonucleotides containing 7-vinyl-7-deazaguanine as a facile strategy for expanding the functional diversity of DNA
    作者:Akimitsu Okamoto、Toshiji Taiji、Kazuki Tainaka、Isao Saito
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00334-7
    日期:2002.8
    A modified nucleobase 7-vinyl-7-deazaguanine ((V)G) produced adducts with maleimides through Diels-Alder cycloaddition under very mild conditions. By this method, post-synthetic modification to oligonucleotides with diverse functionality (carboxylic acid, pyrene, benzophenone, succinimidyl ester, nitroxide and biotin) was accomplished. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Spin-labelled cyclodextrins as hosts for large supramolecular assemblies
    作者:Gabriela Ionita、Victor Chechik
    DOI:10.1039/b508256k
    日期:——
    EPR spectroscopy was used to study formation of inclusion complexes of monofunctionalised spin-labelled β-cyclodextrins; this method is very sensitive to the interactions of cyclodextrins with large guest molecules.
    利用 EPR 光谱研究了单官能团自旋标记的 β-环糊精包合物的形成;这种方法对环糊精与大客体分子的相互作用非常敏感。
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