4-马来酰亚胺基丁酰肼三氟乙酸盐 | 1239587-68-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-马来酰亚胺基丁酰肼三氟乙酸盐
• 英文名称: 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)butanehydrazide trifluoroacetate
• 英文别名: 4-Maleimidobutyric Acid Hydrazide Trifluoroacetic Acid Salt；4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)butanehydrazide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1239587-68-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 311.218
• InChiKey: NEUTUTFHPISSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-马来酰亚胺基丁酰肼三氟乙酸盐 、 盐酸多柔比星 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC-DRUG DELIVERING MOLECULES TARGETING HIV (CDM-HS), CYTOTOXIC ACTIVITY AGAINST THE HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS AND METHODS OF USE
  [FR] MOLÉCULE DE DÉLIVRANCE DE MÉDICAMENT SOUS FORME CYTOTOXIQUE CIBLANT LE VIH (CDM-H), ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE CONTRE LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新的双功能化合物和治疗HIV感染的方法。这些双功能小分子通常被称为CDM-Hs，通过抑制gp120-CD4相互作用和向gp120表达细胞引入细胞毒性基团的正交途径发挥作用，从而导致细胞死亡，防止细胞感染和HIV传播。已经证明CDM-Hs与gp120和表达gp120的细胞竞争性结合CD4，这些化合物导致HIV感染细胞死亡，从而降低病毒的传染性。本文描述了化合物和方法。

  公开号：

  WO2013162757A1
• 作为产物：
  描述：

  4-马来酰亚胺丁酸 在 肼基甲酸叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 4-马来酰亚胺基丁酰肼三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC-DRUG DELIVERING MOLECULES TARGETING HIV (CDM-HS), CYTOTOXIC ACTIVITY AGAINST THE HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS AND METHODS OF USE
  [FR] MOLÉCULE DE DÉLIVRANCE DE MÉDICAMENT SOUS FORME CYTOTOXIQUE CIBLANT LE VIH (CDM-H), ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE CONTRE LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新的双功能化合物和治疗HIV感染的方法。这些双功能小分子通常被称为CDM-Hs，通过抑制gp120-CD4相互作用和向gp120表达细胞引入细胞毒性基团的正交途径发挥作用，从而导致细胞死亡，防止细胞感染和HIV传播。已经证明CDM-Hs与gp120和表达gp120的细胞竞争性结合CD4，这些化合物导致HIV感染细胞死亡，从而降低病毒的传染性。本文描述了化合物和方法。

  公开号：

  WO2013162757A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Li Wei

  公开号：US08809320B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的结合物。本发明还提供了使用本发明的化合物或结合物用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用本发明的化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US8426402B2
  申请人：——

  公开号：US8426402B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• US8802667B2
  申请人：——

  公开号：US8802667B2

  公开（公告）日：2014-08-12