7-((2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl)heptanoate guanidinium | 1372609-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-((2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl)heptanoate guanidinium
• CAS: 1372609-11-4
• 化学式: CH₅N₃*C₂₀H₃₂F₂O₅
• 分子量: 449.539
• InChiKey: PUTKCSPNCHYOIL-XWIBLHATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  159.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hexanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -70.0~85.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 7-((2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-difluoropentyl)-2-hydroxy-6-oxo-octahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl)heptanoate guanidinium
  参考文献：
  名称：

  ルビプロストンの調製方法

  摘要：

  提供新的制备方法和纯化方法，包括将高级环戊酮化合物与受保护的环戊烯酮中间体进行1,4-共轭加成作为重要的调节步骤，并将得到的鲁比前列素转化为胍盐衍生物，通过赋予鲁比前列素与其不同的熔点和溶解度，从而精制鲁比前列素的方法。还存在新的合成中间体。【选择图】无

  公开号：

  JP2015120693A

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LUBIPROSTONE
  申请人：SCINOPHARM KUNSHAN BIOCHEMICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2012048447A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Processes for preparing and purifying lubiprostone are disclosed. Intermediates and preparation thereof are also disclosed.

  把润肠宝的制备和纯化过程公开了。中间体及其制备方法也被公开了。