1-hydroxymethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane | 93601-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: (2-Methylidene-1-bicyclo[3.1.0]hexanyl)methanol
• CAS: 93601-57-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: OIVALZAXQOHXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 维生素 D3
  参考文献：
  名称：

  通过3,5-环维生素D 3聚合和立体选择性合成维生素D 3

  摘要：

  通过由手性醛（2）和衍生自Grundmann酮的乙烯基溴化物（12）制备的3,5-环维生素D 3（20），实现了维生素D 3的收敛和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80016-7
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-hydroxymethyl-2-methylenebicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward to 1α-hydroxyvitamin D3 — stereoselective synthesis of (±)-(Z)-2-(3β, 5α-dihydroxy-2-methylenecyclohexylidene) ethylidenecyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88315-x