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distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 252253-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene;Diethyl 2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))diacetate;ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene化学式
CAS
252253-24-0
化学式
C48H60O8S4
mdl
——
分子量
893.264
InChiKey
SVOBXHALSNHJEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    213
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺,羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†
    摘要:
    新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代,羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX(X = F - ,氯- ,溴- ,我-,CH 3 CO 2 -,H 2 PO 4 -,NO 3 - )通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1:1,缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。
    DOI:
    10.1039/c0ob01251c
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    基于硫杂杯[4]芳烃平台的新型分子受体。二羧酸和四羧酸衍生物的制备及其与过渡金属离子的结合性能
    摘要:
    通过水解四-(2)和二醚的酯部分,制备了新的分子受体,分别为叔和1,3-交替的四羧酸(3)和顺式-A,C-二羧酸(5)。(4),其是通过噻吩并[4]芳烃(1)的酚氧与溴代乙酸乙酯的区域和构象选择性的O-烷基化反应合成的。的结合能力锥和1,3-后复用3,顺式- 5,以及锥形,亚甲基桥连四羧酸(9用溶剂萃取法研究了向过渡金属离子的转移),表明对离子的选择性取决于桥连的硫,羧酸根和构象。