POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE | 94348-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE
• 英文别名: potassium pentamethylcyclopentadiene；pentamethylcyclopentadienyl potasssium；pentamethylcyclopentadienyl potassium；potassium pentamethylcyclopentadienyl；Pentamethylcyclopentadienyl-Kalium
• CAS: 94348-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₅*K
• 分子量: 174.327
• InChiKey: XJLFQRRHDGCZLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >230 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R17,R34,R15
• 危险品运输编号：
  UN 3393 4.2/PG 1
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36/37/39,S43,S45,S6
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H250,H261
• 危险性防范说明：
  P222,P231 + P232,P422

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE 在 barium(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)barium
  参考文献：
  名称：

  双（五甲基环戊二烯基）钡的固态结构，（Me 5 C 5）2 Ba; 有机钡配合物的第一个X射线晶体结构

  摘要：

  双（五甲基环戊二烯基）钡（Me 5 C 5）2 Ba在118 K的单晶X射线分析揭示了一种新颖的结构，其中平均Ba–C距离为298.7（18）pm的单体弯曲金属茂和环质心131°的-Ba-ring质心角归类于“准聚合”链中，分子间Ba-C（甲基）距离最短为334.9（5）pm。

  DOI：

  10.1039/c39880001045
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基吡啶钾钠和钾盐溶剂化物的制备和晶体结构

  摘要：

  制备了（C 5 Me 5）Na·2py（2）化合物，并在低温下确定了其晶体结构。的晶体结构1所显示出的组合物中的三脚凳单体（C 5我5的Na·3PY，而2具有线性锯齿形的组合物[（C链结构5我5）K·2PY] OO。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83082-f

文献信息

• Synthesis and Comparative η¹-Alkyl and Sterically Induced Reduction Reactivity of (C₅Me₅)₃Ln Complexes of La, Ce, Pr, Nd, and Sm
  作者：William J. Evans、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Timothy M. Champagne、Benjamin L. Davis、Gregory W. Nyce、Cy H. Fujimoto、Robert D. Clark、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om050402l

  日期：2005.8.1

  previously described Ce or Pr complexes containing the (C5Me5)- ligand. The η1-C5Me5 alkyl-like reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was investigated with CO, ethylene, THF, and H2. The sterically induced reduction (SIR) reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was examined with SePPh3, AgBPh4, C8H8, and phenazine. All of these data indicate that (C5Me5)3Ln reactivity increases with decreasing size

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln
• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 156.¹ ω-Alkenyl-Functionalized Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium, Ytterbium, and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Alexander Heim、Jörg Demtschuk、Stefan H. Mühle

  DOI：10.1021/om020138l

  日期：2002.8.1

  YCl3, SmCl3, LuCl3, and YbI2 react with the lithium, sodium, and potassium salts of 1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene, yielding [(CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl]2 (Ln = Y (3a), Sm (3b), Lu (3c)) and (CH2CHCH2CH2C5Me4)2Yb (6), respectively. The monomeric THF adducts (CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl(THF) (Ln = Y (2a), Sm (2b)) crystallize from hexane. Li[C5Me4CH2CH2CH2CHCH2] reacts with SmCl3, yielding

  YCl 3，SmCl 3，LuCl 3和YbI 2与1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadieneene的锂盐，钠盐和钾盐反应，生成[（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl] 2分别为（Ln = Y（3a），Sm（3b），Lu（3c））和（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 Yb（6）。单体THF加合物（CH 2CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl（THF）（Ln = Y（2a），Sm（2b））从己烷中结晶。Li [C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ]与SmCl 3反应，得到（CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 SmCl（THF）（5b）。YCl 3，SmCl 3和LuCl的反应3具有1当量的M [C 5 Me 4
• Organometallic compounds of the lanthanide—XL. Recent developments in organolanthanide chemistry
  作者：H. Schumann、I. Albrecht、M. Gallagher、E. Hahn、C. Janiak、C. Kolax、J. Loebel、S. Nickel、E. Palamidis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86347-0

  日期：1988.1

  [K(DME)3][K((C5Me5Yb)3Cl8K(DME)2)2]. Compounds of the type Cp2Ln(μ-CH3)2LiL2 and [Li(TMED)2][CpLn(CH3)3] are useful starting materials for the synthesis of new organolanthanide derivatives with bonds between the lanthanides and other elements. By their reactions with tBuSH, PhSeH, Ph2Ph, and Ph2AsH, e.g. the new organolutetium compounds (C5Me5)2Lu(μ-StBu)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu(μ-SePh)2Li(THF)2, (C5H5)2Lu

  三氯化镧LnCl 3与五甲基环戊二烯基碱金属衍生物反应，形成C 5 Me 5 LnCl 3 ML n类型的新型化合物（M =碱金属，L =供体溶剂，如Et 2 O，THF，DME）。X射线结构研究表明，YbCl 3与KC 5 Me 5在THF和DME中反应，形成[K（DME）3 ] [K（（C 5 Me 5 Yb）3 Cl 8 K（DME）2）2 ]。 。类型Cp的化合物2 LN（μ-CH 3）2 LiL 2和[Li（TMED）2 ] [CpLn（CH 3）3 ]是有用的起始原料，用于合成具有镧系元素和其他元素之间的键的新的有机镧系元素衍生物。通过它们与反应吨衬套，PhSeH中，Ph 2 PH，且Ph 2灰，例如新organolutetium化合物（C 5我5）2路（μ-S吨丁基）2的Li（THF）2，（C 5 H ^ 5）2 Lu（μ-SePh）2 Li（THF）2，（C 5ħ 5）2路（μ-PPH
• Synthetic and reactivity studies of mono- and dicyclopentadienyl titanium, zirconium and hafnium complexes with the chlorodimethylsilyl-cyclopentadienyl ligand. X-ray molecular structure of Hf{(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)}Cl2 and Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(η5-C5H4SiMe2-η-NtBu)Cl
  作者：Santiago Ciruelos、Alfredo Sebastián、Tomás Cuenca、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00213-8

  日期：2000.6

  Reaction of the disilylated cyclopentadiene C5H4(SiClMe2)(SiMe3) with HfCl4, in heptane, gave the monocyclopentadienyl complex Hf(η5-C5H4SiClMe2)Cl3 (1c). Addition of two equivalents of C5H5(SiClMe2) to a solution of MCl4, in toluene under reflux and in the presence of two equivalents of NEt3, afforded the dichloro derivatives M(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 [M=Ti (2a), Hf (2c)]. Compounds 2a and 2c react with a

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ
• Bis(hydroxylaminato)-mono(pentamethylcyclopentadienyl) rare-earth metal complexes
  作者：Ajay Venugopal、Tania Pape、Alexander Willner、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/b904538d

  日期：——

  Salt metathesis reactions involving the anhydrous rare-earth metal trichlorides MCl3 (M = Y, Ho, Er and Lu) and the N,N-diethylhydroxylaminato potassium salt, KONEt2 (1), and KC5Me5 result in formation of rare-earth metal hydroxylaminato complexes of the type [(C5Me5)M(μ-η1:η2-ONEt2)(η2-ONEt2)]2 (M = Y (2a), Ho (2b), Er (2c) and Lu (2d)). Compound 1 was characterised by elemental analysis, compounds 2a and 2d by NMR spectroscopy and compounds 2a–d by elemental analyses, mass-spectrometry and single crystal X-ray diffraction. Compounds 2a–d are isostructural in the solid state. Effective saturation of the coordination sphere of the rare-earth metal atoms by the hydroxylaminato groups is achieved by the formation of three-membered MON rings.

  无水稀土金属三氯化物MCl3（M= Y、Ho、Er和Lu）与N,N-二乙基羟胺酸钾盐KONEt2（1）和KC5Me5的复分解反应，形成了类型为[(C5Me5)M(μ-η1:η2-ONEt2)(η2-ONEt2)]2（M= Y (2a), Ho (2b), Er (2c)和Lu (2d)）的稀土金属羟胺酸配合物。化合物1通过元素分析表征，化合物2a和2d通过核磁共振光谱表征，化合物2a至2d通过元素分析、质谱和单晶X射线衍射表征。化合物2a至2d在固态下是等结构的。通过形成三元MON环，羟胺酸基团有效地饱和了稀土金属原子的配位环境。