2-ethyl-3-oxobutanal sodium salt | 143745-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-oxobutanal sodium salt
• CAS: 143745-99-7
• 化学式: C₆H₉O₂*Na
• 分子量: 136.126
• InChiKey: SOZVTFGBIOEMNH-YHSAGPEESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-oxobutanal sodium salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Ethyl-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)-amino]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 以44的产率得到2-ethyl-3-oxobutanal sodium salt
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1991, 34, 2922-2925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies towards 4-C-alkylation of pyridin-2(1H)-one derivatives
  作者：Valérie Dollé、Chi Hung Nguyen、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00771-0

  日期：1997.9

  In order to obtain 4-C-alkylated pyridin-2(1H)-ones, two strategies were studied: nucleophilic substitution of 4-chloro-3-nitropyridinone derivatives which essentially failed and lithiations of 2-methoxy-3-pivaloylaminopyridines which gave the expected products.

  为了获得4-C-烷基化的吡啶-2（1 H）-1 ，研究了两种策略：基本上失效的4-氯-3-硝基吡啶酮衍生物的亲核取代和2-甲氧基-3-新戊酰氨基吡啶的锂化预期的产品。
• Condensation of 2-methylbenzoxazole with aromatic aldehydes bearing acidic protons. A convenient coupling in the synthesis of the HIV-reverse transcriptase inhibitor L-696,229
  作者：Ioannis N. Houpis、Audrey Molina、Joseph Lynch、Robert A. Reamer、R. P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo00063a047

  日期：1993.5
• 2-Pyridinone derivatives: a new class of nonnucleoside, HIV-1-specific reverse transcriptase inhibitors
  作者：Walfred S. Saari、Jacob M. Hoffman、John S. Wai、Thorsten E. Fisher、Clarence S. Rooney、Anthony M. Smith、Craig M. Thomas、Mark E. Goldman、Julie A. O'Brien

  DOI：10.1021/jm00113a036

  日期：1991.9
• J. Med. Chem. 1992, 35, 3192-3802
  作者：

  DOI：——

  日期：——