4,5,6-trimethoxy-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydropyrido[3,2,1-de]acridin-3-yl methylcarbamate | 1325207-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6-trimethoxy-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydropyrido[3,2,1-de]acridin-3-yl methylcarbamate
• CAS: 1325207-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₆
• 分子量: 398.415
• InChiKey: STMGWJACALEZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘酸 在 sodium tetrahydroborate 、 C₇H₈O₃S*O₅P₂ 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5,6-trimethoxy-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydropyrido[3,2,1-de]acridin-3-yl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新的四环7-氧代-吡啶并[3,2,1- de ] r啶衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列（±）3-羟基-和2,3-二羟基-2,3-二氢-7-氧代吡啶并[3,2,1- de ] ac啶，用于抗肿瘤评估。这些药剂可以被认为是乙二醛或（±）1,2-二羟基乙酰丙胺衍生物的类似物。由3-（N，N-N-二苯氨基）丙酸（3,7-dioxopyrido [3,2,1- de ] ac啶（15a，b或24a，b）构成目标化合物的关键中间体图14A，b）通过用Eaton试剂治疗（P 2 ø 5 /的MsOH）（方法1），或从（9-氧代-9- ħ-acridin-10-yl）丙酸（23a – c）在相同的反应条件下通过环环化（方法2）。将化合物15a，b和24a，b转化为（±）3-羟基衍生物（25a - d），然后将其进一步转化为吡啶并[3,2,1- de ] acridin-7-one（28a - d）通过在吡啶中用甲磺酸酐进行脱水处理。的1,2-双羟基28A - d得到（±）顺式-2

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.062