(1S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 1403487-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: Z-Trp-O-cholecalciferol；[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl] (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 1403487-69-3
• 化学式: C₄₆H₆₀N₂O₄
• 分子量: 704.993
• InChiKey: LAIJQOQBMGJPRS-PCAQWXTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl]carbamate 、 维生素 D3 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到(1S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  肽-维生素偶联物的微波辅助形成

  摘要：

  通过使用微波辐射以良好到令人满意的产率合成了具有维生素 B3、H、E 和 D3 的氨基酸和肽缀合物。此外，还引入了一种新型苯并三唑活化的生物素中间体，可作为替代生物素化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200323