(4aS,7R,8R,8aR)-7-Benzyloxy-4a,8-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 104996-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7R,8R,8aR)-7-Benzyloxy-4a,8-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 104996-10-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: LJIZJKBIZCRAPL-UTRMSSBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7R,8R,8aR)-7-Benzyloxy-4a,8-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 ((1S,4aS,5S,6S,8aS)-6-Benzyloxy-3,3-dimethoxy-5,8a-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Practical routes to two functionalized decalones for the synthesis of quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a016
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,6S,8aS)-6-Benzyloxy-2-bromo-5,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (4aS,7R,8R,8aR)-7-Benzyloxy-4a,8-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical routes to two functionalized decalones for the synthesis of quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a016