methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside | 121195-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside
• 英文别名: methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-D-mannofuranoside
• CAS: 121195-21-9；121250-69-9；129097-37-6；129097-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: LKNGJTNBXUYYRE-XVCZEBDFSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-脱氧野尻霉素
  参考文献：
  名称：

  脱氧野oji霉素和野ji霉素δ-内酰胺的合成

  摘要：

  报道了从不同的偶氮呋喃糖中间体合成诺吉霉素δ-1内酰胺和脱氧诺吉霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94568-4
• 作为产物：
  描述：

  5,6-anhydro-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3,5-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-α-D-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  脱氧野oji霉素和野ji霉素δ-内酰胺的合成

  摘要：

  报道了从不同的偶氮呋喃糖中间体合成诺吉霉素δ-1内酰胺和脱氧诺吉霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94568-4