(3aR,7aR,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3,6-trioxa-4a-aza-s-indacen-5-one | 241486-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aR,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3,6-trioxa-4a-aza-s-indacen-5-one
• CAS: 241486-82-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅Si
• 分子量: 343.495
• InChiKey: KCJAJHSMGDVYPT-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3,6-trioxa-4a-aza-s-indacen-5-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 1-脱氧甘露伊霉素
  参考文献：
  名称：

  New entry for asymmetric deoxyazasugar synthesis: syntheses of deoxymannojirimycin, deoxyaltrojirimycin and deoxygalactostatin

  摘要：

  脱氧氨基糖如脱氧甘露糖霉素、脱氧阿洛糖霉素和脱氧半乳糖肽是从(R)-(+)-4-甲氧基羧基氧杂唑烷酮出发，通过一个双环氧杂唑烷基哌啶作为共同的合成中间体进行立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1039/a807532h
• 作为产物：
  描述：

  (8S,8aR)-8-(t-butyldimethylsilyloxy)-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3aR,7aR,8R,8aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3,6-trioxa-4a-aza-s-indacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  New entry for asymmetric deoxyazasugar synthesis: syntheses of deoxymannojirimycin, deoxyaltrojirimycin and deoxygalactostatin

  摘要：

  脱氧氨基糖如脱氧甘露糖霉素、脱氧阿洛糖霉素和脱氧半乳糖肽是从(R)-(+)-4-甲氧基羧基氧杂唑烷酮出发，通过一个双环氧杂唑烷基哌啶作为共同的合成中间体进行立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1039/a807532h