4.5-二氯-4,5,5-三氟-1-戊醇 | 97915-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4.5-二氯-4,5,5-三氟-1-戊醇
• 中文别名: 4,5-二氯-4,5,5-三氟-1-戊醇
• 英文名称: 4,5-Dichloro-4,5,5-trifluoro pentanol
• 英文别名: 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoropentanol；4,5-Dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentanol；4,5-dichloro-4,5,5-trifluoropentan-1-ol
• CAS: 97915-27-0
• 化学式: C₅H₇Cl₂F₃O
• 分子量: 211.011
• InChiKey: GMPNCXVCFYUFOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83°C 7mm
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.5-二氯-4,5,5-三氟-1-戊醇 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4,5,5,5-三氟-4-戊烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Functional trifluorovinyl monomers and their copolymerization with fluoroolefins

  摘要：

  功能三氟乙烯单体及其与氟烯烃的共聚合功能三氟乙烯单体，功能三氟乙烯单体与氟烯烃的共聚合方法以及利用这些功能三氟乙烯单体形成氟弹性体。由这种共聚合方法产生的共聚物以及交联这些共聚物的方法。

  公开号：

  US20040198702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-4,5,5-trifluoro-4,5-dichloropentanol 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 3.5h， 以86.5%的产率得到4.5-二氯-4,5,5-三氟-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Functional trifluorovinyl monomers and their copolymerization with fluoroolefins

  摘要：

  功能三氟乙烯单体及其与氟烯烃的共聚合功能三氟乙烯单体，功能三氟乙烯单体与氟烯烃的共聚合方法以及利用这些功能三氟乙烯单体形成氟弹性体。由这种共聚合方法产生的共聚物以及交联这些共聚物的方法。

  公开号：

  US20040198702A1

文献信息

• The addition of F113 and CFCl2CF2CFCl2 to alkenes promoted by sodium dithionite
  作者：Fan-Hong Wu、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00246-2

  日期：1998.10

  The addition of F113 and CFCl2CF2CFCl2 to alkenes promoted by sodium dithionite occurs to give the corresponding fluoroalkylation products in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthesis and polymerization of fluorinated monomers bearing a reactive lateral group.
  作者：B. Améduri、B. Boutevin、G. K. Kostov、P. Petrova

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00251-6

  日期：1998.10

  The preparation of two functional perfluorovinyl monomers useful as comonomers in the copolymerization of commercially available monomers is presented. First, 1-iodo-1,2-dichloro-1,2,2-trifluoro ethane (1) was added to allyl alcohol under several initiating conditions and it was found that AIBN is the best initiator. Then, the selective reduction of the iodine atom in the presence of tributyl stannane gave CICF2CFCIC3H6OH quantitatively and its dechlorination was optimized leading to F2C=CFC3H6OH in 50% overall yield from (1). This monomer was quantitatively acetylated by acetyl chloride. All these products and intermediates were characterized by H-1 F-19 and C-13-NMR spectroscopy, and simulated spectra were in very good agreement with those observed experimentally. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• HU, CHANG-MING;QING, FENG-LING, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1307-1308
  作者：HU, CHANG-MING、QING, FENG-LING

  DOI：——

  日期：——
• OHMORI, AKIRA;TOMIHASHI, NOBUYUKI;INUKAI, HIROSHI;SHIMIZU, YOSHIKI
  作者：OHMORI, AKIRA、TOMIHASHI, NOBUYUKI、INUKAI, HIROSHI、SHIMIZU, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——
• MONOMERES TRIFLUOROVINYLIQUES FONCTIONNELS ET LEUR COPOLYMERISATION AVEC DES OLEFINES FLUOREES
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP1133462A1

  公开（公告）日：2001-09-19