Tricyclenol | 71748-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tricyclenol
• 英文别名: 1.7.7-trimethyl-tricyclo[2.2.1.0^2.6]heptanol-(3)；3-Hydroxy-1.7.7-trimethyl-tricyclo[2.2.1.0^2.6]heptan；1,7,7-Trimethyltricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-ol；1,7,7-trimethyltricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-ol
• CAS: 71748-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HJQAAIBODXGXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclenol 生成 3,5-dinitro-benzoic acid-(1,7,7-trimethyl-2,6-cyclo-norborn-3-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Lipp; Proth zit. bei Lipp in K. Ziegler, Praeparative Organische Chemie, Tl. I (= Naturf. Med. Dtschld. 1939-1946, Bd. 36) S. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury(II) oxide 作用下， 生成 4,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 Tricyclenol
  参考文献：
  名称：

  Lipp; Proth; zit. bei Lipp in K. Ziegler, Praeparative Organische Chemie, Tl. I (= Naturf. Med. Dtschld. 1939-1946, Bd. 36) S. 236, 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipp; Proth; zit. bei Lipp in K. Ziegler, Praeparative Organische Chemie, Tl. I (= Naturf. Med. Dtschld. 1939-1946, Bd. 36) <Wiesbaden 1948> S. 236, 237
  作者：Lipp、Proth、zit. bei Lipp in K. Ziegler

  DOI：——

  日期：——
• Lipp; Proth zit. bei Lipp in K. Ziegler, Praeparative Organische Chemie, Tl. I (= Naturf. Med. Dtschld. 1939-1946, Bd. 36) <Wiesbaden 1948> S. 237
  作者：Lipp、Proth zit. bei Lipp in K. Ziegler

  DOI：——

  日期：——