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p-tert-butyl-α-methylcinnamic acid | 66735-15-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
p-tert-butyl-α-methylcinnamic acid
英文别名
3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
p-tert-butyl-α-methylcinnamic acid化学式
CAS
66735-15-7
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
UQVBTJBYQXKOIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fc4afbfbecdb72705af647edef9fc18d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tert-butyl-α-methylcinnamic acid硫酸氢气 作用下, 反应 6.0h, 生成 铃兰醛
    参考文献:
    名称:
    一种高品质对位铃兰醛的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种对位铃兰醛的制备方法,以对叔丁基卤代苯和甲基丙烯酸为原料,在催化剂存在下,合成高品质的对位铃兰醛。该方法中使用的原料和溶剂成本低廉,在催化剂的作用下能够实现对叔丁基卤代苯与甲基丙烯酸的偶联反应高效进行,不必使用昂贵复杂的催化剂配体,大幅度降低了制造成本。另外,生产工艺中的提纯工艺,可以有效去除异构体杂质,氢化工艺选择性高,能够获得高品质的对位铃兰醛产品,工艺简单,易于控制,利于实现工业化生产。
    公开号:
    CN111253236B
  • 作为产物:
    描述:
    Sodium;3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylprop-2-enoate 在 硫酸 作用下, 反应 0.5h, 以96.43%的产率得到p-tert-butyl-α-methylcinnamic acid
    参考文献:
    名称:
    一种高品质对位铃兰醛的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种对位铃兰醛的制备方法,以对叔丁基卤代苯和甲基丙烯酸为原料,在催化剂存在下,合成高品质的对位铃兰醛。该方法中使用的原料和溶剂成本低廉,在催化剂的作用下能够实现对叔丁基卤代苯与甲基丙烯酸的偶联反应高效进行,不必使用昂贵复杂的催化剂配体,大幅度降低了制造成本。另外,生产工艺中的提纯工艺,可以有效去除异构体杂质,氢化工艺选择性高,能够获得高品质的对位铃兰醛产品,工艺简单,易于控制,利于实现工业化生产。
    公开号:
    CN111253236B
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文献信息

  • Novel Compounds, Isomer Thereof, or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof as Vanilloid Receptor Antagonist; and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
    申请人:Suh Young-Ger
    公开号:US20080234383A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receotor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及新颖化合物,其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体(辣椒素受体1;VR1;TRPV1)拮抗剂;以及含有其药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、大便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病的药物组合物。
  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kim Hee-Doo
    公开号:US20090105258A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及一种新型化合物,其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1;VR1;TRRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病,如疼痛,偏头痛,关节痛,神经痛,神经病,神经损伤,皮肤疾病,膀胱过敏,肠易激综合征,大便紧急,呼吸系统疾病,皮肤,眼或黏膜刺激,胃十二指肠溃疡,炎症性疾病,耳病和心脏病的药物组合物。
  • Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:US07960584B2
    公开(公告)日:2011-06-14
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
    本发明涉及一种新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐,作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1)拮抗剂;以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物,例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧急、呼吸道疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏疾病。
  • 一种高品质对位铃兰醛的制备方法
    申请人:宿迁科思化学有限公司
    公开号:CN111253236B
    公开(公告)日:2022-11-18
    本发明提供了一种对位铃兰醛的制备方法,以对叔丁基卤代苯和甲基丙烯酸为原料,在催化剂存在下,合成高品质的对位铃兰醛。该方法中使用的原料和溶剂成本低廉,在催化剂的作用下能够实现对叔丁基卤代苯与甲基丙烯酸的偶联反应高效进行,不必使用昂贵复杂的催化剂配体,大幅度降低了制造成本。另外,生产工艺中的提纯工艺,可以有效去除异构体杂质,氢化工艺选择性高,能够获得高品质的对位铃兰醛产品,工艺简单,易于控制,利于实现工业化生产。
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