(2S,5R)-5-{(8'R)-8'-tert-Butyldimethylsilyloxy-9'-[(5''S)-5''-methyl-2''oxo-2'',5''-dihydrofuran-3''-yl]nonyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde | 237057-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,5R)-5-{(8'R)-8'-tert-Butyldimethylsilyloxy-9'-[(5''S)-5''-methyl-2''oxo-2'',5''-dihydrofuran-3''-yl]nonyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,5R)-5-[(8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]nonyl]oxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 237057-44-2
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅Si
• 分子量: 452.707
• InChiKey: PHABJRPQNZGRRV-IZBOUPIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-{(8'R)-8'-tert-Butyldimethylsilyloxy-9'-[(5''S)-5''-methyl-2''oxo-2'',5''-dihydrofuran-3''-yl]nonyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde 在 氢氟酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.07h， 生成 (-)-mucocin
  参考文献：
  名称：

  (−)-Mucocin 的聚合全合成：番荔枝科的产醋素

  摘要：

  已完成番荔枝素粘蛋白的全合成。合成遵循收敛策略，其中在很晚的阶段，分子的左侧部分与右侧部分连接。关键反应是将有机镁化合物 2 立体控制地添加到醛 3 中。粘蛋白的 THP 环是通过环氧丙酮前体 (16 --> 17) 的 6-内环氧化物环化构建的。本文开发的新模块化合成方法应可用于合成其他相关天然产物以及药理学上有趣的类似物。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2382::aid-chem2382>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  di(5-pivaloyloxypentyl)zinc 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 1,2-bis(trifluoromethanesulfonamido)cyclohexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 (2S,5R)-5-{(8'R)-8'-tert-Butyldimethylsilyloxy-9'-[(5''S)-5''-methyl-2''oxo-2'',5''-dihydrofuran-3''-yl]nonyl}tetrahydrofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-粘菌素的全合成。

  摘要：

  报导了高度聚合的模块化策略，用于合成无水产乙酸原（-）-粘菌素。显着的特征是由活化的环氧化物选择性地形成四氢吡喃环，以及丁烯内酯在与有机镁化合物偶联时的稳定性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1263::aid-anie1263>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis of (4R,12S,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin and (4R,12R,15S,16S,19R,20R,34S)-Muricatetrocin, Two Potent Inhibitors of Mitochondrial Complex I
  作者：Stefan Bäurle、Ulf Peters、Thorsten Friedrich、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2207::aid-ejoc2207>3.0.co;2-c

  日期：2000.6