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4H-环丁[去]喹啉 | 195503-38-9

中文名称
4H-环丁[去]喹啉
中文别名
——
英文名称
4H-Cyclobuta[de]quinoline
英文别名
6-azatricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(11),3,5,7,9-pentaene
4H-环丁[去]喹啉化学式
CAS
195503-38-9
化学式
C10H7N
mdl
——
分子量
141.172
InChiKey
YQRXOJIIEYKTJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-环丁[去]喹啉碘甲烷sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有机金属铱化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了了一种有机金属铱化合物及有机电致发光器件,该络合物采用喹啉位置的4位和5位取代基融合成环作为有机金属铱化合物构造单元部分,不仅减少了分子间的堆砌作用,有利于改进OLED器件光电性能,降低了升华温度,使得原有许多难升华提纯的有机金属铱化合物成为易升华、易规模化蒸镀制备OLED器件的材料。本发明的有机金属铱化合物具有良好的光电性能,可以应用于OLED照明或OLED显示领域。
    公开号:
    CN109053810A
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-4-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 4H-环丁[去]喹啉
    参考文献:
    名称:
    有机金属铱化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明公开了了一种有机金属铱化合物及有机电致发光器件,该络合物采用喹啉位置的4位和5位取代基融合成环作为有机金属铱化合物构造单元部分,不仅减少了分子间的堆砌作用,有利于改进OLED器件光电性能,降低了升华温度,使得原有许多难升华提纯的有机金属铱化合物成为易升华、易规模化蒸镀制备OLED器件的材料。本发明的有机金属铱化合物具有良好的光电性能,可以应用于OLED照明或OLED显示领域。
    公开号:
    CN109053810A
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