3,5-Dimethyl-zimtsaeure | 64781-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-zimtsaeure
• 英文别名: 3-(3,5-dimethylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 64781-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD03002760
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KNCJKIAOBVEDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-zimtsaeure 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-bromovinyl)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环状二芳基 λ3-溴烷：通过环加成反应快速获得分子复杂性

  摘要：

  联芳基化合物在有机合成中有着广泛的应用。然而，由于制备具有挑战性，顺序多取代的联芳基化合物尚未得到充分开发。在此，我们报道了通过环状二芳基 λ 3 -溴的周环反应合成不对称的 2,3,2',3',4-取代的联芳基。官能团耐受性和原子经济性允许在单个反应步骤中获得分子复杂性。连续流动协议已被设计用于放大反应，而后功能化已开发利用剩余的 Br 原子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03278
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-Dimethyl-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基铱（III）配合物可促进对映选择性环化异构化，生成熔融环丙烷

  摘要：

  环戊二烯基（Cp）基团是许多在催化中应用的过渡金属配合物的重要配体。手性环戊二烯基配体（Cp x）的可用性落后于其他配体类别，因此妨碍了对映选择性过程的研究。我们报告了配备手性Cp支架的手性Cp x Ir III复合物的库。强大的络合程序可为Cp x Ir III络合物可靠地提供可调节的抗衡离子。在概念验证的应用中，含碘化物对烯炔的环异构化反应具有很高的选择性。脱氢哌啶稠合的环丙烷产物以良好的产率和对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201506483

文献信息

• Cu/Fe-Cocatalyzed Formation of β-Ketophosphonates by a Domino Knoevenagel-Decarboxylation-Oxyphosphorylation Sequence from Aromatic Aldehydes and H-Phosphonates
  作者：Mingxin Zhou、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1002/chem.201501226

  日期：2015.7.20

  A domino Knoevenagel–decarboxylation–alkene difunctionalization sequence has been developed for the conversion of benzaldehydes into β‐ketophosphonates, catalyzed by a cooperative Cu/Fe system, whereby CP and CO bonds are formed simultaneously in a one‐pot reaction. The reaction proceeds in good yields and with a broad substrate scope and environmentally benign conditions.

  多米诺骨牌的Knoevenagel-脱羧烯烃difunctionalization序列已发展为苯甲醛转化成β-ketophosphonates，由协作的Cu / Fe系，由此Ç催化 P和CO键在一锅反应同时形成。反应以良好的收率进行，并具有广泛的底物范围和环境友好条件。
• Non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20050070534A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关障碍；肥胖症；或肥胖相关疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此对于治疗或预防排卵障碍和不孕症也是有用的。
• NON-PEPTIDIC NPY Y2 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080132540A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  本发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：焦虑症或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；物质相关疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物也可用于调节内分泌功能，特别是由垂体和下丘脑控制的内分泌功能，因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。
• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Cross-Coupling Reaction of <i>gem</i>-Difluorinated Cyclopropanes Enabled by C–F Bond Activation
  作者：Xiuli Wu、Yaxin Zeng、Zhong-Tao Jiang、Yulei Zhu、Linshen Xie、Ying Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03544

  日期：2022.11.18

  organic synthesis due to their high reactivity. Herein, we report a Lewis acid-catalyzed cross-coupling reaction of mono- and disubstituted gem-difluorinated cyclopropanes with nucleophiles. The formation of a fluoroallyl cation species triggered via the Lewis acid-assisted activation of the C–F bond is proposed in this transformation. The cation species is then trapped by the nucleophiles, including

  宝石-二氟化环丙烷由于其高反应性而在有机合成中引起了广泛的研究兴趣。在此，我们报告了路易斯酸催化的单取代和双取代宝石二氟化环丙烷与亲核试剂的交叉偶联反应。在这种转化中提出了通过路易斯酸辅助激活 C-F 键触发的氟代烯丙基阳离子物种的形成。然后阳离子物质被亲核试剂捕获，包括富电子芳烃和烯丙基硅烷，以高产率提供一系列氟代烯丙基产物。该反应提供了另一种使用偕二氟化环丙烷作为氟代烯丙基替代物的模式。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0996621A1

  公开（公告）日：2000-05-03