7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid ethyl ester | 631-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Abictinsaeure-ethylester；Abietic Acid Ethyl Ester；ethyl 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 631-71-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: AGUBCDYYAKENKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350 °C
• 密度：
  1,03 g/cm3
• 闪点：
  178°C
• LogP：
  8.012 (est)
• 稳定性/保质期：
  化学性质：具有酯的一般性质，是一种相当稳定的化合物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

枞酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Abietate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 枞酸乙酯
百分比： >70.0%(GC)
CAS编码： 631-71-0
俗名： Abietic Acid Ethyl Ester , Ethyl Rosinate , Rosin Acid Ethyl Ester
分子式： C22H34O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
枞酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 350 °C
闪点： 178°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
枞酸乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
枞酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

精制方法：减压蒸馏。

合成制备方法

精制方法：减压蒸馏。

用途简介

在纤维素酯涂料中用作增塑剂。

用途

在纤维素酯涂料中用作增塑剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid ethyl ester 、 dimethyl 2,2-bis(5-phenylpenta-2,4-diyn-1-yl)malonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以72.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合 成方法

  摘要：

  一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合成方法，与现有技术相比，本发明提供了一系列新的苯并二茚并菲衍生物。相对于普通苯并二茚并菲衍生物，本发明制备的苯并二茚并菲衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，可制多种医药,可用于合成树脂、植物生长激素、还原染料、鞣料等方面，在化工生产中也将表现出更加广阔的用途前景。并且，本发明提供的制备方法简便、反应时间短，效率高。

  公开号：

  CN107986969B

文献信息

• INK COMPOSITION FOR ROLL PRINTING PROCESS AND METHOD OF FABRICATING PATTERN ON SUBSTRATE USING THE SAME
  申请人：Kim Sung Hee

  公开号：US20100126959A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An ink composition used in a roll printing process and A method of forming a pattern on a substrate using the same are disclosed. The ink composition used in a roll printing process includes polymer or oligomer, a rosin ester based tackifier, and solvent. The method of forming a pattern on a substrate includes forming an organic film by coating an ink composition on the outer circumferential surface of a roller, forming a preliminary pattern on the outer circumferential surface of the roller, and allowing the preliminary pattern to adhere to the substrate.
• 一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合 成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN107986969B

  公开（公告）日：2020-06-19

  一种十二氢作为苯并二茚并菲衍生物及其合成方法，与现有技术相比，本发明提供了一系列新的苯并二茚并菲衍生物。相对于普通苯并二茚并菲衍生物，本发明制备的苯并二茚并菲衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，可制多种医药,可用于合成树脂、植物生长激素、还原染料、鞣料等方面，在化工生产中也将表现出更加广阔的用途前景。并且，本发明提供的制备方法简便、反应时间短，效率高。