3-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]chromen-2-one | 1062580-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
• CAS: 1062580-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₂O₅
• 分子量: 320.301
• InChiKey: FOJLOACGYYXPBH-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]chromen-2-one 在 bismuth(III) nitrate/zinc(II) chloride/alumina catalyst 尿素 作用下， 以67%的产率得到3,3'-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyridine-2,6-diyl)bis(2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Bi(NO3)3 - Al2O3-Mediated Efficient Synthesis of 4-Aryl-2,6-dicoumarinylpyridines Under Solventless Conditions

  摘要：

  以 Bi(iii) nitrate-Al2O3 为催化剂，开发出了一种从香豆素基查耳酮和尿素合成 4-芳基-2,6-二香豆素基吡啶的高效、环保的新方法。在辅助催化剂氯化锌（Zn(ii)）的存在下，香豆素基查耳酮在 Bi(iii) nitrate-Al2O3 表面与醛发生串联反应，进而从水杨醛和乙酰乙酸乙酯制备香豆素基查耳酮。

  DOI：

  10.1071/ch07206
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以0.84 g的产率得到3-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(3-芳基丙烯酰基)-2H-苯并吡喃-2-酮与1-溴环戊烷甲酸甲酯和锌的反应

  摘要：

   抽象的 Reformatsky试剂由1-溴环戊烷甲酸甲酯和锌选择性加成到3-(3-芳基丙烯酰基)-2H-苯并吡喃-2-酮杂环片段的碳-碳双键上，水解后得到相应的加成产物混合物。根据X射线衍射数据，产物以烯醇形式存在。尽管使用过量的Reformatsky试剂、升高的温度和延长的反应时间，但没有观察到丙烯酰片段的加成或加成产物的分子内环化。

  DOI：

  10.1134/s107042802404002x

文献信息

• Brahmbhatt; Raolji, Gajendra B.; Pandya, Shashi U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 212 - 215
  作者：Brahmbhatt、Raolji, Gajendra B.、Pandya, Shashi U.、Pandya, Urvish R.

  DOI：——

  日期：——