(+/-)-modhephene | 78918-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-modhephene
• 英文别名: epi-(+/-)-modhephene；1H,4H-3a,6a-Propanopentalene, 5,6-dihydro-1,1,3,4-tetramethyl-, (3aR,4R,6aS)-；2,4,4,8-tetramethyltricyclo[3.3.3.01,5]undec-2-ene
• CAS: 78918-30-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: APGXRXFCBZKIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 10,10-dimethyl-11-oxotetracyclo[4.3.2.01,5.05,7]undecane-6-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 lithium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (+/-)-modhephene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Lithio ketones. 1. Stereocontrolled synthesis of (.+-.)-modhephene via the Weiss reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a034

文献信息

• Intramolecular radical cyclization of silylacetylenic or olefinic α-iodo ketones: Application to the total synthesis of (±)-modhephene
  作者：Sha Chin-Kang、Jean Tsong-Shin、Wang Deh-Chi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97460-4

  日期：——

  Silylacetylenic or olefinic α-iodo ketones were treated with tributyltin hydride and AIBN to give bicyclic ketones by an intramolecular α-carbonyl radical cyclization reaction. As an application of this radical cyclization reaction, the total synthesis of (±)-modhephene has been accomplished efficiently.

  用氢化三丁基锡和AIBN处理甲硅烷基或烯属α-碘酮，通过分子内α-羰基自由基环化反应得到双环酮。作为该自由基环化反应的一种应用，已经有效地完成了（±）-二苯乙烯的全合成。
• KRAUS, GEORGE A.;SHI, JIANMIN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5423-5424
  作者：KRAUS, GEORGE A.、SHI, JIANMIN

  DOI：——

  日期：——
• FITJER, LUTZ;KANSCHIK, ANDREAS;MAJEWSKI, MARITA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5525-5528
  作者：FITJER, LUTZ、KANSCHIK, ANDREAS、MAJEWSKI, MARITA

  DOI：——

  日期：——