6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene | 139678-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
• 英文别名: 4,8-dimethyl-6-(p-fluorophenyl)azulene；6-(4-Fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
• CAS: 139678-03-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F
• 分子量: 250.316
• InChiKey: YFPJJVSEJOAATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到1,3-dichloro-6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Pilgrim, Alexandra J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 硫酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(p-fluorophenyl)-4,8-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Pilgrim, Alexandra J., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 8, p. 1119 - 1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual activation by an azulenyl substituent
  作者：Roger Bolton、Alexandra J. Pilgrim

  DOI：10.1039/c39910001745

  日期：——

  The methoxydefluorination of 4,8-dimethyl-6-(p-fluorophenyl)azulene proceeds at 1100 times that of fluorobenzene under the same conditions, and reflects the strongly electron withdrawing nature of the seven-membered ring in the azulene system, in contrast with benzenoid and alkyl substituents in SNAr processes.

  4,8-二甲基-6-(对氟苯基)甘菊环的甲氧基脱氟反应在相同条件下是氟苯的1100倍，反映了甘菊环体系中七元环的强吸电子性质。 SNAr 过程中的苯环和烷基取代基。