2-methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carbonyl chloride | 1258458-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carbonyl chloride；2-methyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1258458-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: YKFCYIAEYZPKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carboxylic acid {2-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxazol-2-ylmethyl]-2H-[1,2,3]triazol-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYLATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE HYDROXYLÉS CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的羟基化氨基三唑衍生物，其中，Q、R1、R2、R3和R4如描述中定义，其制备以及作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077051A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 氯化亚砜 、 草酰氯 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-methyl-5-m-tolyl-oxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010038200A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to oxazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噁唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Oxazole and thiazole derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08674111B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2的定义如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• US8674111B2
  申请人：——

  公开号：US8674111B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115916A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。