3,4-dihydro-3-(3-methoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone | 107801-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-(3-methoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 1H-3,4-Dihydro-3(3-methoxyphenyl)-quinolin-2-one；3-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 107801-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: FVGLTASXJDRKEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-(3-methoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119148

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3,4-dihydro-3-(3-methoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119148

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Keratinocyte growth factor receptor-tyrosine specific inhibitors for the prevention of cancer metastatis
  申请人：Pento Thomas J.

  公开号：US20070078176A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds and methods for treating, inhibiting, or delaying the onset of cancer in a subject by administering a therapeutically effective amount of a keratinocyte growth factor receptor tyrosine kinase (KGFR TK) inhibitor to the subject in need of such treatment. Also provided are compounds and methods for the treating, inhibiting, or delaying the onset of metastasis in a subject with cancer by administering a therapeutically effective amount of a KGFR TK inhibitor to the subject in need of such treatment.

  本发明提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的角质细胞生长因子受体酪氨酸激酶（KGFR TK）抑制剂来治疗、抑制或延迟受试者癌症发生的化合物和方法。本发明还提供了一种通过向需要此类治疗的受试者施用治疗有效量的KGFR TK抑制剂来治疗、抑制或延迟受试者癌症转移的化合物和方法。
• Dihydrochinolinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212216A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verbindungen der Formel mit R(1), R(2), R(3), R(4) und R(5) unter anderem Wasserstoff und Alkyl, mit m 1-4 in 0 oder 1, p 0-4 und R(6) gleich verschiedenen Dialkylaminabkömmlingen, sowie deren Salze weisen caiciumantagonistische Wirkung auf. Sie werden durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit einer Verbindung II erhalten, die an der Seitenkette eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe trägt, oder aus einer Hydroxyphenyl-dihydrochinolin-2-on-Verbindung durch Umsetzung mit einer entsprechenden Seitenkettenverbindung, die eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe aufweist.

  式中的化合物 R(1)、R(2)、R(3)、R(4)和 R(5)包括氢和烷基，m 1-4 为 0 或 1，p 0-4 和 R(6) 等于各种二烷基胺衍生物，它们的盐具有拮抗苛啶的活性。它们是由相应的胺与侧链上具有可亲核置换离去基团的化合物 II 反应，或由羟苯基二氢喹啉-2-酮化合物与具有可亲核置换离去基团的相应侧链化合物反应而得到的。
• US4778793A
  申请人：——

  公开号：US4778793A

  公开（公告）日：1988-10-18
• US7960548B2
  申请人：——

  公开号：US7960548B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Design and synthesis of pfmrk inhibitors as potential antimalarial agents
  作者：Zili Xiao、Norman C Waters、Cassandra L Woodard、Zhiyu Li、Pui-Kai Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00578-9

  日期：2001.11

  The synthesis and inhibitory activities of 10 potential inhibitors of Pfmrk, a Plasmodium falciparum cyclin-dependent protein kinase, are described. The most potent inhibitor is a 3-phenyl-quinolinone compound with an IC50 value of 18 muM. It is the first compound reported to inhibit Pfmrk at the micro molar range. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.