5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺 | 5434-30-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺
• 中文别名: N3-乙酰基-4-甲基-1,3-亚苯二胺；2-甲基-5-氨基乙酰苯胺；3-乙酰氨基-4-甲基苯胺；N-(5-氨基-2-甲基苯基)乙酰胺；2-乙酰氨基-4-氨基甲苯；5-氨基-2-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(5-amino-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 5434-30-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00047859
• 分子量: 164.207
• InChiKey: UAZGSMMESOKKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  362.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： 5'-Amino-2'-methylacetanilide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 5434-30-0
N3-Acetyl-4-methyl-1,3-phenylenediamine , 3-Acetamido-4-methylaniline
俗名：
5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
144°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

磁性材料具有重要的应用价值，在许多领域发挥着关键作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺 生成 6-methyl-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-7-quinolinylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1447402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-氨基-2'-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  [FR] INHIBITEURS DE NÉCROPTOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，这些化合物能抑制坏死性凋亡，并涉及它们的使用方法。这些化合物可能用于治疗与坏死性凋亡调节异常相关的病症。

  公开号：

  WO2016127213A1

文献信息

• [EN] BETA-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BÊTA-AMINÉS SUBSTITUÉS EN BÊTA ET ANALOGUES À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE CHIMIOTHÉRAPIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017024009A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  β-Substituted β-amino acids, β-substituted β-amino acid derivatives, and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and methods of using the compounds for treating cancer are also disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs exhibit selective uptake in tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit cytotoxicity toward several tumor types.

  β-取代β-氨基酸，β-取代β-氨基酸衍生物，β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素以及它们作为化疗药物的用途被披露。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中表现出选择性摄取，并在体内给予受试者后在癌细胞中积累。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。
• BETA-SUBSTITUTED BETA-AMINO ACIDS AND ANALOGS AS CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：QUADRIGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150218086A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  β-Substituted β-amino acids, β-substituted β-amino acid derivatives, and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres and their use as chemotherapeutic agents are disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres are selective LAT1/4F2hc substrates and exhibit rapid uptake and retention in tumors expressing the LAT1/4F2hc transporter. Methods of synthesizing the β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and methods of using the compounds for treating cancer are also disclosed. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs exhibit selective uptake in tumor cells expressing the LAT1/4F2hc transporter and accumulate in cancerous cells when administered to a subject in vivo. The β-substituted β-amino acid derivatives and β-substituted β-amino acid analogs and (bio)isosteres exhibit cytotoxicity toward several tumor types.

  β-取代β-氨基酸，β-取代β-氨基酸衍生物，β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素及其作为化疗药物的用途被披露。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素是选择性LAT1/4F2hc底物，并在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤中表现出快速摄取和保留。还披露了合成β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物的方法以及使用这些化合物治疗癌症的方法。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物在表达LAT1/4F2hc转运蛋白的肿瘤细胞中表现出选择性摄取，并在体内给予受试者后在癌细胞中积累。β-取代β-氨基酸衍生物和β-取代β-氨基酸类似物和（生物）同位素对几种肿瘤类型表现出细胞毒性。
• Discovery and characterization of bromodomain 2–specific inhibitors of BRDT
  作者：Zhifeng Yu、Angela F. Ku、Justin L. Anglin、Rajesh Sharma、Melek Nihan Ucisik、John C. Faver、Feng Li、Pranavanand Nyshadham、Nicholas Simmons、Kiran L. Sharma、Sureshbabu Nagarajan、Kevin Riehle、Gundeep Kaur、Banumathi Sankaran、Marta Storl-Desmond、Stephen S. Palmer、Damian W. Young、Choel Kim、Martin M. Matzuk

  DOI：10.1073/pnas.2021102118

  日期：2021.3.2

  There is no nonhormonal contraceptive pill for men, although hundreds of genes have been identified to play roles during spermatogenesis and fertilization in the male reproductive tract. To address the absence of contraceptive drugs for men, we established a DNA-encoded chemistry technology (DEC-Tec) platform. Our drug discovery campaign on BRDT, a validated spermatogenic-specific contraceptive target, yielded rapid discovery of potent and specific inhibitors of the second bromodomain of BRDT that have unique binding characteristics to BRDT-BD2 relative to BRDT-BD1. Our study emphasizes the robustness and validation of the DEC-Tec platform where the obtained structure–affinity relationship data would allow us to identify specific protein binders immediately without performing exhaustive medicinal chemistry optimization of compounds with potential as male contraceptives.

  尽管已经鉴定出数百个基因在男性生殖道的精子生成和受精过程中发挥作用，但目前还没有非激素类男性避孕药。为了解决男性避孕药的缺失问题，我们建立了一个DNA编码化学技术（DEC-TEC）平台。我们对BRDT（一个经过验证的特定于精子生成的避孕靶点）的药物发现工作，快速发现了BRDT第二个溴结构域的强效和特异性抑制剂，这些抑制剂与BRDT-BD1相比，对BRDT-BD2具有独特的结合特性。我们的研究强调了DEC-TEC平台的稳健性和验证性，所获得的结构-亲和力关系数据将使我们能够立即识别特定的蛋白结合剂，而无需对具有男性避孕药潜力的化合物进行详尽药物化学优化。

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。