(2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol
• 英文别名: (2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanol
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: CGUKUJDDXZARJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸吡啶 、 potassium carbonate 、 亚乙基二磷酸四乙酯 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.83h， 以afforded compound 9.6 (3.6 g, 51% yield)的产率得到[2-(2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-vinyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester 、 sodium methylate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford compound 9.5 (4.1 g, 60% yield)的产率得到(2,2-Dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING FURANOSE COMPOUNDS
  申请人：Kucera David

  公开号：US20110172447A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present disclosure relates to p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and to its use in treating conditions such as viral infections, tumors, and cancer. Also disclosed is a method of preparing the p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and methods for producing furanose compounds which are useful intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds such as p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and the like.

  本公开涉及5-氨基-3-(2'-O-乙酰-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃苷基)-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐及其在治疗病毒感染、肿瘤和癌症等疾病中的应用。还公开了制备5-氨基-3-(2'-O-乙酰-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃苷基)-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐的方法，以及用于制备类似于对甲苯磺酸盐的药物化合物的呋喃糖中间体的方法。
• Nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含该化合物的制药组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒性能，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• P-Toluene Sulfonic Acid Salt of 5-Amino-3-(2'-O-Acetyl-3'-Deoxy-Beta-D-Ribofuranosyl)-3H-Thiazole[4,5-d]pyrimidine-2-one and Methods for Preparation
  申请人：Kucera David

  公开号：US20090197826A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present disclosure relates to p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and to its use in treating conditions such as viral infections, tumors, and cancer. Also disclosed is a method of preparing the p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and methods for producing furanose compounds which are useful intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds such as p-toluene sulfonic acid salt of 5-amino-3-(2′-O-acetyl-3′-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one and the like.

  本公开涉及5-氨基-3-(2'-O-乙酰-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃苷基)-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐及其在治疗病毒感染、肿瘤和癌症等疾病中的应用。还公开了制备5-氨基-3-(2'-O-乙酰-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃苷基)-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐的方法，以及用于制备药物化合物（如对甲苯磺酸盐的5-氨基-3-(2'-O-乙酰-3'-脱氧-β-D-核糖呋喃苷基)-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮等）的有用中间体呋喃糖化合物的方法。
• P-TOLUENE SULFONIC ACID SALT OF 5-AMINO-3-(2'-O-ACETYL-3'-DEOXY-BETA -D-RIBOFURANOSYL)-3H-THIAZOLE [4, 5-D]PYRIMIDINE-2-ONE AND METHODS FOR PREPARATION
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2076132B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• 3-SUBSTITUTED 5-AMINO-6H-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE-2,7-DIONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3230298B1

  公开（公告）日：2021-01-20