ethyl 6-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate | 84338-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-7-fluoro-5-oxo-1,2-dihydro-5H-thiazolo(3,2-a)-quinoline-4-carboxylate；Ethyl 6-chloro-7-fluoro-5-oxo-1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 84338-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNO₃S
• 分子量: 327.764
• InChiKey: CVWPJFDHTUJCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate 、 ethyl 8-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91.4%的产率得到8-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives

  摘要：

  喹啉羧酸衍生物，如化合物7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-1,2-二氢-5H-噻唑[3,2-a]喹啉-4-羧酸，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗细菌和真菌感染的方法。

  公开号：

  US04426381A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯基异硫氰酸酯 在 PPA 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 6-chloro-7-fluoro-1,2-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0058392A1

  公开（公告）日：1982-08-25

  Novel substituted carboxylic acid derivatives, especially quinolinecarboxylic acid derivatives, represented by the general formulas or as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, all having antibacterial activity.

  由通式表示的新型取代羧酸衍生物，特别是喹啉羧酸衍生物 或 及其药学上可接受的酸加成盐，均具有抗菌活性。
• US4426381A
  申请人：——

  公开号：US4426381A

  公开（公告）日：1984-01-17
• Carboxylic acid derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04426381A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Quinolinecarboxylic acid derivatives, such as compound 7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-1,2-dihydro-5H-thiazolo(3,2-a)-q uinoline-4-carboxylic acid, a pharmaceutical composition containing the same and methods of treatment of bacterial and fungal infections using the same.

  喹啉羧酸衍生物，如化合物7-氟-8-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-氧代-1,2-二氢-5H-噻唑[3,2-a]喹啉-4-羧酸，含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗细菌和真菌感染的方法。
• Studies on pyridonecarboxylic acids .<b>2</b>. Synthesis and antibacterial activity of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：Jun Segawa、Masahiko Kitano、Kenji Kazuno、Masami Tsuda、Ichiro Shirahase、Masakuni Ozaki、Masato Matsuda、Masahiro Kise

  DOI：10.1002/jhet.5570290514

  日期：1992.8

  A series of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acids was prepared and evaluated for antibacterial activity. These compounds were synthesized from ethyl 2-mercaptoquinoline-3-carboxylates 17 which were obtained from anilines 11 by a route involving an intramolecular cyclization reaction.

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。