bis(1,4-diacetyloxynaphto)tetrathiafulvalene | 65160-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1,4-diacetyloxynaphto)tetrathiafulvalene
• 英文别名: [4-acetyloxy-2-(4,9-diacetyloxybenzo[f][1,3]benzodithiol-2-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiol-9-yl] acetate
• CAS: 65160-11-4
• 化学式: C₃₀H₂₀O₈S₄
• 分子量: 636.748
• InChiKey: AKSMYLRWDRIKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,4-diacetyloxynaphto)tetrathiafulvalene 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(2,3)-(6,7)-bis(1,4-naphthoquinone)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型融合四硫富瓦烯和对苯醌的D-A Dyad和A-D-A Triad

  摘要：

  新型融合的供体-受体二元体（TTF-Q或D-A）和受体-供体-受体三联体（Q-TTF-Q或A-D-A）结合了供体四硫富瓦烯（TTF）和受体对苯并醌（Q ）已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带，这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在，与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在（电）化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。

  DOI：

  10.1021/jo035689f
• 作为产物：
  描述：

  4,9-dioxo-4.9-dihydronaphtho[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium dithionite 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 bis(1,4-diacetyloxynaphto)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型融合四硫富瓦烯和对苯醌的D-A Dyad和A-D-A Triad

  摘要：

  新型融合的供体-受体二元体（TTF-Q或D-A）和受体-供体-受体三联体（Q-TTF-Q或A-D-A）结合了供体四硫富瓦烯（TTF）和受体对苯并醌（Q ）已合成。这些分子的溶液紫外可见光谱显示出低能量吸收带，这归因于两个拮抗单元之间的分子内电荷转移。通过循环伏安法显示了供体和受体部分可逆的氧化和还原波的存在，与TTF /醌单元的比例一致。通过光学和ESR光谱法监测由这些化合物分别在（电）化学氧化和还原时获得的阳离子自由基和阴离子自由基的连续生成。该阴离子自由基Q-TTF-Q - •三单元组被证明是具有温度依赖性分子内电子转移的II类混合价体系。还讨论了这些熔融系统在交替的A-D-A单元的混合堆栈中重叠的晶体学趋势。

  DOI：

  10.1021/jo035689f

文献信息

• DEMETRIADIS N. G.; HUANG S. J.; SAMULSKI E. T., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 26, 2223-2226
  作者：DEMETRIADIS N. G.、 HUANG S. J.、 SAMULSKI E. T.

  DOI：——

  日期：——