(10H)-10,13-Iminoethano-3,6-dimethoxy-N-methyl-phenanthro<4,5-bcd>furan | 152828-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (10H)-10,13-Iminoethano-3,6-dimethoxy-N-methyl-phenanthro<4,5-bcd>furan
• 英文别名: (1S,5S)-10,14-dimethoxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.7.0.01,7.05,17.013,18]octadeca-6,8,10,13,15,17-hexaene
• CAS: 152828-42-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: AMBYCXHEBYOPBR-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10H)-10,13-Iminoethano-3,6-dimethoxy-N-methyl-phenanthro<4,5-bcd>furan 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40 mg的产率得到(10H)-10,13-Iminoethano-3,6-dimethoxy-N-methyl-phenanthro<4,5-bcd>furan-methoiodid
  参考文献：
  名称：

  N,C10-�berbr�ckte Morphinalkaloide, 5H-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan, 3. Mitt.

  摘要：

  In continuation of our recent papers [2, 3] a successful approach to N,C-10-bridged morphine derivatives by rearrangement of the chloroacetate of the previously described indolino-codeinone dimethylacetal is described.

  DOI：

  10.1007/bf00811321
• 作为产物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(10H)-10,13-Iminoethano-3,6-dimethoxy-N-methyl-phenanthro<4,5-bcd>furan
  参考文献：
  名称：

  N,C10-�berbr�ckte Morphinalkaloide, 5H-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan, 3. Mitt.

  摘要：

  In continuation of our recent papers [2, 3] a successful approach to N,C-10-bridged morphine derivatives by rearrangement of the chloroacetate of the previously described indolino-codeinone dimethylacetal is described.

  DOI：

  10.1007/bf00811321

文献信息

• N,C10-�berbr�ckte Morphinalkaloide, 5H-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan, 3. Mitt.
  作者：W. Fleischhacker、K. Florkova、B. Richter

  DOI：10.1007/bf00811321

  日期：1994.3

  In continuation of our recent papers [2, 3] a successful approach to N,C-10-bridged morphine derivatives by rearrangement of the chloroacetate of the previously described indolino-codeinone dimethylacetal is described.