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4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylheptanal | 131027-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylheptanal
英文别名
——
4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylheptanal化学式
CAS
131027-66-2
化学式
C9H12Cl3F3O
mdl
——
分子量
299.548
InChiKey
CVPZNGSDTVEQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylheptanal1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 cis-3-(2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbaldehyde 、 trans-3-(2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种实用高效的氟化拟除虫菊酯合成方法。cis-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates
    摘要:
    已开发出一种实用且有效的氟化拟除虫菊酯途径,该途径涉及使用卤醛的分子内烷基化选择性形成顺式环丙烷环,并通过氰醇将醛转化为相应的酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.703
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4-Trichloro-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-heptane 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4,6,6-trichloro-7,7,7-trifluoro-3,3-dimethylheptanal
    参考文献:
    名称:
    一种实用高效的氟化拟除虫菊酯合成方法。cis-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates
    摘要:
    已开发出一种实用且有效的氟化拟除虫菊酯途径,该途径涉及使用卤醛的分子内烷基化选择性形成顺式环丙烷环,并通过氰醇将醛转化为相应的酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.703
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文献信息

  • JPH02193939A
    申请人:——
    公开号:JPH02193939A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • A Practical and Efficient Synthesis of Fluorinated Pyrethroids.<i>cis</i>-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates
    作者:Mayumi Nishida、Takamasa Fuchikami、Kiyosi Kondo
    DOI:10.1246/cl.1994.703
    日期:1994.4
    A practical and efficient route to fluorinated pyrethroids has been developed which involves the selective formation of the cis cyclopropane ring using intramolecular alkylation of the haloaldehyde and a novel transformation of the aldehydes to the corresponding esters via the cyanohydrins.
    已开发出一种实用且有效的氟化拟除虫菊酯途径,该途径涉及使用卤醛的分子内烷基化选择性形成顺式环丙烷环,并通过氰醇将醛转化为相应的酯。
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