2,2,4-Trichloro-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-heptane | 131027-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4-Trichloro-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-heptane
• CAS: 131027-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₈Cl₃F₃O₂
• 分子量: 345.617
• InChiKey: LLQGSYSJEPSMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-Trichloro-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-heptane 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-3-(2,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropyl)-2,2-dimethyl-1-(cyanohydroxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的氟化拟除虫菊酯合成方法。cis-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  已开发出一种实用且有效的氟化拟除虫菊酯途径，该途径涉及使用卤醛的分子内烷基化选择性形成顺式环丙烷环，并通过氰醇将醛转化为相应的酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.703
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-pentenal diacetyl acetal 在 吡啶 、 五羰基铁 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 2,2,4-Trichloro-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的氟化拟除虫菊酯合成方法。cis-3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  已开发出一种实用且有效的氟化拟除虫菊酯途径，该途径涉及使用卤醛的分子内烷基化选择性形成顺式环丙烷环，并通过氰醇将醛转化为相应的酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.703