5,17-二十二碳二炔 | 168298-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5,17-二十二碳二炔
• 英文名称: docosa-5,17-diyne
• 英文别名: 5,17-docosadiyne
• CAS: 168298-58-6
• 化学式: C₂₂H₃₈
• 分子量: 302.544
• InChiKey: IRIOKCANDFQDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-二十二碳二炔 在 铜 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 19.85 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 2.92h， 以100%的产率得到cis,cis-5,17-docosadiene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Modified copper catalysts providing high rate of 5,17-docosadiyne hydrogenation with 100% yield of cis, cis-5,17-docosadiene (gypsy moth attractant) were developed.

  DOI：

  10.1023/a:1020760128720
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 正丁基锂 、 nickel(II) salen 、 tetramethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,17-二十二碳二炔
  参考文献：
  名称：

  二甲基甲酰胺中碳阴极上电生成的镍（I）Salen存在下卤代炔烃的催化还原和分子内环化

  摘要：

  通过[[2,2 ' -[1,2-乙二基双（亚硝甲基））]双[苯酚基]催化还原1-碘-或1-溴-5-癸炔可以方便地制备亚萘基环戊烷，产率高达86％。] -N，N '，O，O '在包含四氟硼酸四甲基铵的二甲基甲酰胺中的碳阴极上电生成的]镍酸酯（I）。该电合成可以在卤代炔是电惰性的电势下完成，并且可以在室温下30分钟内完成。尝试在类似条件下分别由1-卤代4-壬炔和11-卤代5-十一炔合成戊二烯环丁烷和戊二烯环己烷可提供非常低的收率（分别为2％和6％）。衍生自各种卤代炔烃的其他产物是二聚体，炔烃和1-炔烃。由1-卤代4-壬炔和11-卤代5-十一炔产生的二聚体（alkadiynes）的产率为80％至89％，而icosa-5,15-diyne（由1-卤代获得的二聚体）发现-5-decyne）的收率明显较低（≤13％）。炔烃和1-炔烃的产率分别为3-10％和2-3％。提出了一种机制方案，该方案涉及由镍（

  DOI：

  10.1021/jo052007a

文献信息

• Detection and synthesis of a synergist of the sex pheromone of the cotton bollworm
  作者：I. K. Buchina、O. Kh. Kholbekov、A. A. Abduvakhabov

  DOI：10.1007/bf00638436

  日期：——
• Pojar-Feneşan, Maria; Balea, Ana; Pop, Lidia, Revue Roumaine de Chimie, 2000, vol. 45, # 2, p. 179 - 183
  作者：Pojar-Feneşan, Maria、Balea, Ana、Pop, Lidia、Oprean, Ioan、Grecu, Rodica

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Reduction and Intramolecular Cyclization of Haloalkynes in the Presence of Nickel(I) Salen Electrogenerated at Carbon Cathodes in Dimethylformamide
  作者：Michael A. Ischay、Mohammad S. Mubarak、Dennis G. Peters

  DOI：10.1021/jo052007a

  日期：2006.1.1

  Pentylidenecyclopentane can be conveniently prepared in up to 86% yield via the catalytic reduction of 1-iodo- or 1-bromo-5-decyne by [[2,2‘-[1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[phenolato]]-N,N‘,O,O‘]nickelate(I) electrogenerated at a carbon cathode in dimethylformamide containing tetramethylammonium tetrafluoroborate. This electrosynthesis can be accomplished at potentials for which the haloalkynes

  通过[[2,2 ' -[1,2-乙二基双（亚硝甲基））]双[苯酚基]催化还原1-碘-或1-溴-5-癸炔可以方便地制备亚萘基环戊烷，产率高达86％。] -N，N '，O，O '在包含四氟硼酸四甲基铵的二甲基甲酰胺中的碳阴极上电生成的]镍酸酯（I）。该电合成可以在卤代炔是电惰性的电势下完成，并且可以在室温下30分钟内完成。尝试在类似条件下分别由1-卤代4-壬炔和11-卤代5-十一炔合成戊二烯环丁烷和戊二烯环己烷可提供非常低的收率（分别为2％和6％）。衍生自各种卤代炔烃的其他产物是二聚体，炔烃和1-炔烃。由1-卤代4-壬炔和11-卤代5-十一炔产生的二聚体（alkadiynes）的产率为80％至89％，而icosa-5,15-diyne（由1-卤代获得的二聚体）发现-5-decyne）的收率明显较低（≤13％）。炔烃和1-炔烃的产率分别为3-10％和2-3％。提出了一种机制方案，该方案涉及由镍（
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  作者：M. Zh. Zhaksibaev、O. I. Kartonozhkina、G. E. Abylkasova、G. T. Izdebskaya、R. A. Mambetkazieva、A. M. Pak

  DOI：10.1023/a:1020760128720

  日期：——

  Modified copper catalysts providing high rate of 5,17-docosadiyne hydrogenation with 100% yield of cis, cis-5,17-docosadiene (gypsy moth attractant) were developed.