2-fluorodecan-1-ol-3-one | 134840-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluorodecan-1-ol-3-one
• 英文别名: 2-Fluoro-1-hydroxydecan-3-one
• CAS: 134840-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₉FO₂
• 分子量: 190.258
• InChiKey: UPBFXGSOMBNMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro dec-2-ene 1-ol (E) 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 氯化铵 、 cyano-Gilman butylcupratee 、 iron(II) sulfate 、 酒石酸 作用下， 反应 91.33h， 生成 2-fluorodecan-1-ol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols

  摘要：

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82361-7

文献信息

• Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols
  作者：C. Gosmini、T. Dubuffet、R. Sauvêtre、J.-F. Normant

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82361-7

  日期：1991.1

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.